Analysedetaljer

NavnP-Koag. II+VII+X [INR](POCT)
NPU nr.AAB00013
PatientforberedelseIngen.
PrøvematerialeKapillærblod
Prøvemængde1 dråbe (udføres på første dråbe)
PrøvehåndteringAnalysen udføres af afdelinger og patienter, der råder over POCT-udstyr. Kan ikke sendes.
Kan sendes som rørpostNej
HoldbarhedAnalysen skal startes inden for 15 sek. efter indstik.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info78455290
IndikationKontrol af antikoagulansbehandling.
TolkningAnalysen anvendes til kontrol af patienter i peroral antikoagulationsbehandling med vitamin K antagonister. For de fleste indikationer tilstræbes et INR-niveau på 2,0 - 3,0.

Vedr. indgreb på patienter i AK-behandling, med vitamin K antagonister se "Retningslinjer for perioperativ regulering af antitrombotisk behandling", Dansk Selskab for Trombose og Hæmostase 2013.

Ved uventet analyseresultat bør INR-målingen gentages med Blodprøver og Biokemis rutinemetode, se P-Koagulationsfaktor II+VII+X [INR]
Referenceinterval
Fælles 0d -30d:< 1,4
Fælles 30d -18år:< 1,3
Fælles 18år -200år:< 1,2
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,3 INR: ±10% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 2,7 INR: ±10% (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,8 - 8,0
AnalyseprincipElektrokemisk metode
MåleprincipElektrokemisk detektion
ApparaturCoaguChek Pro II
Minimum prøvemængde8 µl
SektionPræ-POCT
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret17-11-2021