Analysedetaljer

NavnP-Neurofilament light polypeptide
AnalyseforkortelseNFL
NPU nr.NPU57704
RørtypeRød 4
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde500 µl
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippeteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 7 dage efter prøvetagningstidspunktet, skal de opbevares på køl (op til 2 uger) eller fryses og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret: 7 dage ved stuetemperatur og 6 timer ved 4-8 ºC.

Centrifugeret og afpipetteret:
20 - 25 ºC: 7 dage
4 - 8 ºC: 2 uger
-20 ºC: 8 mdr. (fryse/tø 3 gange)
-80 ºC: mindst 1 år (fryse/tø 3 gange)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationNeurofilament light chain er en markør for skade og degeneration, primært af tykke myliniserede axoner i dybe hjernestrukturer og medulla spinalis1. Markøren kan bruges til bedømmelse og monitorering af den neuronale nedbrydning ved sygdomme og traumer, som rammer disse strukturer. Markøren regnes som den mest sensitive biokemiske parameter for axonal skade1, 2.
TolkningForhøjede niveauer ses blandt andet ved neurodegenerative sygdomme som amyotrofisk lateral sclerose (ALS) 3, multiple sclerose (MS) 4, parkinsons sygdom5 og ved neurodegenerative demens tilstande5. Der ses også forhøjede niveauer ved akutte skader på centrale neuronale strukturer efter traumatisk hjerneskade6, subarachnoidal blødning7 og generaliseret anoxi8. Forhøjede niveauer er associeret med dårligere klinisk prognose ved ALS3, MS9, demens5 og akutte neurologiske skader6,7,8. Efter akut traumatisk CNS-skade ses øgende niveauer allerede ved indlæggelse, og niveauerne forbliver forhøjede i mindst 10-12 dage efter den akutte skade6.

NfL kan bestemmes i både serum og CSV og der er en tæt korrelation mellem niveauerne3, 6. Der måles altid højere niveauer i CSV end i serum, men størrelsen af forskellen mellem de to væsker afhænger af den grundlæggende sygdom3, 10. Der kan således ikke opstilles en general faktor til konvertering mellem CSV og serum niveauer af NfL. Der er for CSV ikke en sikker referencegrænse, så denne kan kun anvendes som støtte ved monitorering.
Referenceinterval
Fælles 0år -3år:< 16,6ng/l
Fælles 3år -18år:< 13,9ng/l
Fælles 18år -20år:< 7,4ng/l
Fælles 20år -30år:< 9,9ng/l
Fælles 30år -40år:< 13,1ng/l
Fælles 40år -50år:< 17,5ng/l
Fælles 50år -60år:< 23,3ng/l
Fælles 60år -70år:< 30,9ng/l
Fælles 70år -80år:< 41,3ng/l
Fælles 80år -200år:< 54,9ng/l
 Kilder referenceintervaller
Voksen: Hviid CVB, Knudsen CS, Parkner T. Reference interval and preanalytical properties of serum neurofilament light chain in Scandinavian adults. Scand J Clin Lab Invest. 2020 Jul;80(4):291-295. doi: 10.1080/00365513.2020.1730434. Epub 2020 Feb 20. PMID: 32077769.
Børn: Schjørring ME, Parkner T, Knudsen CS, Tybirk L, Hviid CVB. Neurofilament light chain: serum reference intervals in Danish children aged 0-17 years. Scand J Clin Lab Invest. 2023 Aug 26:1-5. doi: 10.1080/00365513.2023.2251003. Epub ahead of print. PMID: 37632388.
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 34,4 ng/l: ±20% (95%-konfidensinterval).
Biologisk variation: ±15% (95%-konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 34% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
Svartid2 uger
Måleområde1,2 - 1800 ng/l
Kildebeskrivelse1. Zetterberg H, et al. Biomarkers of mild traumatic brain injury in cerebrospinal fluid and blood. Nat.Rev.Neurol. 2013;9:201-210
2. Oliver JM, et al. Serum Neurofilament light in American Football Athletes over the Course of a Season. J Neurotrau 2016;33:1784-1789.
3. Lu C-H, et al. Neurofilament light chain A prognostic biomarker in amyotrophic lateral sclerosis. Neurology 2015;84:2247-2257.
4. Disanto G, et al.Serum neurofilament light chain levels are increased in patients with a clinically isolated syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2016;87:126-129
5. Skillbäck T, et al. CSF neurofilament light differs in neurodegenerative diseases and predicts severity and survival. Neurology 2014;83:1945-1953.
6. Shahim P, et al. Serum neurofilament light protein predicts clinical outcome in traumatic brain injury. Sci Rep. 2016;6,36791; doi:10.1038/srep36791.
7. Zanier ER, et al. Neurofilament light chain levels in ventirculat cerebrospinal fluid following acute aneurysmal subarachnoid hemorrhage. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010;82:157-159.
8. Rana OR, et al. Neurofilament light chain as an early and sensitive predictor of long-term neurological outcome in patients after cardiac arrest. Int J Cardiol 2013;168:1322-1327.
9. Modvig S, et al. Cerebrospinal fluid levels og chintinase 3-like 1 and neurofilament light chain predict multiple sclerosis development and disability after optic neuritis. Mult Scler 2015;21:1761-1770.
10. Gaiottino J, et al. Increased Neurofilament Light Chain Blood Levels in Neurodegenerative Neurological Diseases. PLoS ONE 8(9):e75091. Doi:10.1371/journal.pone.0075091
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipEnzymatisk
ApparaturSimoa
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-01-2018
Senest opdateret10-09-2024