Analysedetaljer

NavnP-Triiodthyronin [T3]
AnalyseforkortelseTT3
NPU nr.NPU03624
GruppeDel af gruppen:
Thyreoidea behandlings-kontrol
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 4 dage
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 1 måned
EfterbestillingMuligt op til 8 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationMistanke om og kontrol af hyper- eller hypothyreose.
TolkningHøje værdier ses ved hypertyreose. I sjældne tilfælde ses hypertyreose som skyldes en selektiv overproduktion af TT3, og hvor TT4 er normal. Hos euthyroide kan forhøjede værdier ses ved høj bindingskapacitet (TBG) i plasma, fx ved østrogenbehandling, under graviditet og ved genetisk betinget højt TBG. Se Thyroxin-bindende globulin, TBG og Thyroxinbindingskapacitet (T4-uptake).

Lave værdier ses ved hypotyreose og hos euthyroide ved lav bindingskapacitet i plasma (se Thyroxin-bindende globulin, TBG og Thyroxinbindingskapacitet (T4-uptake). Under udvikling af hypotyreose falder TT3 almindeligvis senere end TT4, og er således ikke en særlig sensitiv parameter for hypotyreose. Hos svært medtagne patienter kan man finde nedsat TT3, fordi thyroxin ikke omdannes med normal hastighed i perifere væv.

Hvis der forekommer diskrepans mellem det kliniske indtryk og de biokemiske fund, foreslås måling med anden metodik eller supplerende bestemmelser af frit T3 og frit T4.
Referenceinterval
1måned -6år:1,25-4,0nmol/l
6år -18år:1,30-3,4nmol/l
18år -200år:1,10-2,50nmol/l
Gravid interval
GraviditetsugeReferenceinterval
3.-6. uge1,10 - 2,50 nmol/l
7.-12. uge1,30 - 3,00 nmol/l
13.-28. uge1,50 - 3,50 nmol/l
29.-42. uge1,50 - 3,50 nmol/l
TelefonsvarDer ringes til almen praksis hvis P-Triiodthyronin (Total T3) er > 6 og fundet er nyt.
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,58 nmol/l: ± 14,00% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 5,3 nmol/l: ± 14,00% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ± 13,8% (95% konfidensinterval)
Kritisk forskel: En ændring på mere end 27% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,150-12,3 nmol/l
AnalyseprincipKemiluminescens-mikropartikel-immunanalyse(CMIA)
MåleprincipElektrokemiluminometrisk måling
ApparaturAtellica IM
Alternativt prøvematerialeSerum og K3-EDTA-plasma
Minimum prøvemængde130 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret29-11-2021