Navn | P-Disialotransferrin (CDT) | |||||||
Analyseforkortelse | CDT1 | |||||||
NPU nr. | NPU57406 | |||||||
Rørtype | Gul 3,5G | |||||||
Prøvemateriale | Serum | |||||||
Prøvemængde | 1 ml | |||||||
Prøvehåndtering | Centrifugeres inden 4 timer. | |||||||
Kan sendes som rørpost | Ja | |||||||
Holdbarhed | Centrifugeret og afpipetteret: 1-2 døgn ved 20-25 °C 7 døgn ved 4-8 °C Flere år ved -20 °C | |||||||
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||
Telefon for yderligere info | 40465667 | |||||||
Indikation | Påvisning af stort alkoholforbrug de seneste 1-2 uger før blodprøvetagning. Kontrol af behandling for alkoholmisbrug. | |||||||
Tolkning | Forhøjede værdier ses sædvanligvis efter indtagelse af mere end 5 - 7 genstande (60 - 85 gram alkohol) dagligt i 1-2 uger. Specificiteten af analysen er meget høj. Det vil sige at forhøjede værdier stort set kun ses ved svært alkoholforbrug. Sensitiviteten af analysen er moderat. Det vil sige at normale værdier ikke sikkert udelukker stort alkoholforbrug. Kronisk aktiv hepatitis, primær biliær cirrose, svær leverinsufficiens, carbohydrat-deficient glykoprotein syndrom og cystisk fibrose kan medføre forhøjede værdier. Falsk forhøjelse ses også ved bakterielt forurenede prøver. Analysen kan anvendes til kontrol under et behandlingsforløb. Ved alkoholabstinens normaliseres CDT i løbet af 2-3 uger (halveringstiden af CDT er 1-2 uger). Genetiske varianter af transferrin kan vanskeliggøre bestemmelsen (dette oplyses i så fald i svaret). Antabus har i sig selv ingen indflydelse på måleværdierne af CDT. Målinger af CDT kan kombineres med målinger af andre markører for et højt alkoholforbrug. Det gælder især Gamma-Glutamyltransferase (GGT) og Ethanol (målt en formiddag på en almindelig hverdag). Analysen er ikke velegnet til generel populations-screening for højt alkoholforbrug, da der ikke er god korrelation mellem niveauet af CDT og størrelsen af alkoholforbruget. | |||||||
Bemærkninger | Forurening af serumprøven med mikroorganismer skal undgås, da mange producerer neuramidase og derfor kan give falsk forhøjede værdier af CDT. | |||||||
Referenceinterval |
| |||||||
Analyseusikkerhed | Analysens måleusikkerhed oplyses ved henvendelse til laboratoriet. | |||||||
Svartid | 1 uge | |||||||
Måleområde | 1,1 - 16,4 % | |||||||
Analyseprincip | Kapillarelektroforese | |||||||
Måleprincip | Absorptionsfotometri | |||||||
Apparatur | Capillarys | |||||||
Alternativt prøvemateriale | Serum uden gel | |||||||
Minimum prøvemængde | 0,5 ml | |||||||
Sektion | Multi 2 | |||||||
Lægefagligt ansvarlig | Holger Jon Møller | |||||||
Metode indført | 01-10-2019 | |||||||
Senest opdateret | 26-06-2024 |