| Navn | P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA] | |
| Analyseforkortelse | ANA-IgG | |
| NPU nr. | NPU28402 | |
| Rørtype | Gul 3,5G | |
| Prøvemateriale | Serum m. gel | |
| Prøvemængde | 1 ml | |
| Kan sendes som rørpost | Ja | |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: I klimaskab (20-22 ºC): 48 timer Centrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25 ºC): 7 døgn 4-8 ºC: 14 døgn -20 °C: Længere tid | |
| Efterbestilling | Efterbestilling muligt op til 48 timer efter prøvetagning | |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi HEM - Silkeborg | |
| Telefon for yderligere info | 7841 8100 | |
| Indikation | Mistanke om immuninflammatorisk bindevævssygdom som systemisk lupus erythematosus (SLE), Sjögrens syndrom, sklerodermi, polymyositis/dermatomyositis eller Mixed Connective Tissue Disease (MCTD). Påviser antistoffer mod følgende antigener: U1 RNP (RNP 70, | |
| Tolkning | Referenceinterval < 1,0 Positiv ved ovenstående immuninflammatoriske bindevævssygdomme (se indikation), hvor antistoffer specifikke for indeholdte antigener er til stede. Negativt resultat udelukker ikke tilstedeværelsen af sygdom. OBS! Ved bestyrket k | |
| Bemærkninger | Hvis der ønskes uddiffentiering efter en positiv ANA-IgG-screening, bestilles analyse for de relevante antistoffer på en ny prøve. For yderligere information om de specifikke antigener der indgår i screeningen, se Referenceinterval | < 1,0 |
| Analyseusikkerhed | Måleusikkerhed, niveau 12,2 : ± 24 % (2 CV) | |
| Svartid | Få dage | |
| Måleområde | 0,1 - 32 | |
| Analyseprincip | EliA | |
| Måleprincip | Enzymatisk | |
| Apparatur | Phadia | |
| Alternativt prøvemateriale | K-EDTA, Li-Heparin eller Na-citrat plasma | |
| Minimum prøvemængde | 150 µl | |
| Sektion | Allergi og autoimmunitet | |
| Lægefagligt ansvarlig | Jurgita Janukonyté | |
| Akkrediteret | Nej | |
| Senest opdateret | 12-07-2024 |