Analysedetaljer

NavnP-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA]
AnalyseforkortelseANA-IgG
NPU nr.NPU28402
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum m. gel
Prøvemængde1 ml
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20-22 ºC):10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
Ved stuetemperatur (20-25 ºC): 4 døgn
4-8 ºC: 2 uger
-20 °C: Længere tid
AnalysestedBlodprøver og Biokemi HEM - Silkeborg
Telefon for yderligere info7841 8100
IndikationMistanke om immuninflammatorisk bindevævssygdom som systemisk lupus erythematosus (SLE), Sjögrens syndrom, sklerodermi, polymyositis/dermatomyositis eller Mixed Connective Tissue Disease (MCTD). Påviser antistoffer mod følgende antigener: U1 RNP (RNP 70, A, C), SS-A Ro (60 kDA, 52 kDa), SS-B/La, Centromer B, Scl-70, Jo-1, Fibrillarin, RNA Pol III, Rib-P, PM-Scl, PCNA, Mi-2 proteiner, Sm proteiner og dsDNA.
Skal ikke rekvireres ved mistanke om lægemiddelinduceret lupus eller som prognostisk undersøgelse for udvikling af uveitis ved juvenil idiopatisk athritis, da analysen ikke påviser anti-histon-antistoffer. I stedet skal ANA på HEp-2 eller alternativt P-Histon-Ab(IgG)(SSI) og P-Nucleosom-Ab (KIA, OUH) udføres.
Skal ikke rekvireres på pædiatriske patienter i øvrigt, hvor der er mistanke om ANA-associeret bindevævssygdom, da de ofte danner andre antistofspecificiteter end dem, der undersøges for med denne analyse. I stedet skal ANA på HEp-2 udføres. Se i øvrigt P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA], rekvirentinformation.
TolkningReferenceinterval < 1,0
Positiv ved ovenstående immuninflammatoriske bindevævssygdomme (se indikation), hvor antistoffer specifikke for indeholdte antigener er til stede. Negativt resultat udelukker ikke tilstedeværelsen af sygdom. OBS! Ved bestyrket klinisk mistanke om bindevævssygdom, herunder særligt SLE og systemisk sclerodermi, bør der ved negativt resultat rekvireres en ANA på HEp-2 (P-ANA (mønster, imm.flu) gruppe, NPU29715), hvor der i indikation skal skrives: e.o. reum. For rådgivning og hjælp til tolkning, kontakt vagthavende læge på Blodbank og Immunologi på telefon 78455007.
BemærkningerHvis der ønskes uddiffentiering efter en positiv ANA-IgG-screening, bestilles analyse for de relevante antistoffer på en ny prøve.
For yderligere information om de specifikke antigener der indgår i screeningen, se P-Bindevævssygdom-relateret-Ab[ANA], rekvirentinformation.
Referenceinterval< 1,0
AnalyseusikkerhedMåleusikkerhed, niveau 12,2 : ± 20 % (2 CV)
SvartidFå dage
Måleområde0,05 - 32
AnalyseprincipEliA
MåleprincipEnzymatisk
ApparaturPhadia
Minimum prøvemængde150 µl
SektionAllergi og autoimmunitet
Lægefagligt ansvarligBirgitte Sandfeld Paulsen
AkkrediteretNej
Senest opdateret20-05-2022