Analysedetaljer

NavnCsv-Amyloid beta-protein
SynonymerB-amyloid, Beta-amyloid
AnalyseforkortelseCsv-Amy-bp
NPU nr.NPU22272
GruppeDel af gruppen:
Csv-Demensmarkører gruppe
RørtypeSpec 5
PrøvematerialeCerebrospinalvæske
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringUdfør lumbalpunktur med prøvetagningsmetoden, hvor der aftappes via tyndekraften.
De første 2 ml CSV må ikke anvendes.

Senest 2 timer efter prøvetagning skal prøven centrifugeres ved 2000 g i 10 minutter. Herefter afpipetteres den til nyt polypropylenrør. Kan prøven ikke være fremme inden 5 dage, fryses den ved -20 °C (maksimalt 2 uger).
Kan sendes som rørpostJa, dog ikke til auto-on-loader
HoldbarhedHoldbarhed før centrifugering: 2 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 5 dage
2-8 ºC: 5 dage
-20 ºC: 2 uger
-80 ºC: Længere tid
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationUdredning af patient mistænkt for Alzheimers sygdom.
TolkningDen fysiologiske funktion af Beta-amyloid protein er ikke fuldstændig forstået1, men proteinerne udfældes som senile plaques ved Alzheimers sygdom2.

Resultatet af analysen skal fortolkes i relation til csv-total-Tau (T-tau) og csv-phosphoryleret Tau (P-tau) som opsummeret i Tabel 1.3,4,5. Csv-beta-amyloid viser faldende værdier når Alzheimers sygdom skrider frem, mens høje niveauer af T-tau og P-tau reflekterer hurtig sygdomsprogression6. Kombineres højt T-tau, P-tau protein og lavt csv-beta-amyloid kan man med 85-90% specificitet og sensitivitet adskille tidlig Alzheimers sygdom fra normal aldring, psykiatriske sygdomme og neurologiske sygdomme som Parkinson3,4. Analyserne er ikke anvendelige til screening, men kan bidrage til diagnostisk afklaring sammen med kliniske og andre parakliniske undersøgelser (fx billeddiagnostiske).

Ved Creutzfeldt-Jakob sygdom ses meget høje værdier af T-tau og (nær)normale P-tau og beta-amyloid niveauer 4,7,8. En betydelig øget T-tau/P-Tau ratio skelner således Creutzfeldt-Jakob fra almindelige differential diagnoser med en sensitivitet og specificitet på 78,5 og 99,6 %8. I relation til Alzheimers sygdom er sensitivitet og specificitet 78,5 og 99,3 % (8). Diagnosen kan også støttes ved fund af betydelig forhøjet niveau af neurofilament light chain9,10.

Tabel 1. Koncentrationen af Csv-Tau protein, Csv-Fosforyleret tau og Csv-Amyloid beta-protein ved udvalgte tilstande.
0: Indenfor referenceintervallet. Pilene angiver om der ses moderat eller stærkt forhøjede eller nedsatte værdier.

Tabel 1Csv-Tau proteinCsv-Fosforyleret tauCsv-Amyloid betaprotein
Alzheimers sygdom↑-↑↑0-↑↑↓-↓↓
Normal aldring 000
Depression0 00
Parkinson's sygdom000
Lewy body demens0-↑0↓
Frontotemporal demens 0-↑00-↓
Alkoholdemens000
Vaskulær demens0-↑00-↓
Creutz, Jacobs sygdom↑↑↑0-↑0-↓
Akut apopleksi0-↑↑00
BemærkningerCsv-Tau protein og Csv-Fosforyleret tau kan udføres på samme prøve. Se også disse.
Referenceinterval
Fælles 18år -200år:> 825ng/l
 Kilde: Abildgaard A, Parkner T, Knudsen CS, Gottrup H, Klit H. Diagnostic Cut-offs for CSF ß-amyloid and tau proteins in a Danish dementia clinic. Clin Chim Acta. 2023 Jan 15;539:244-249. doi: 10.1016/j.cca.2022.12.023.
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 898 ng/l: ±16% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 949 ng/l: ±16% (95% konfidensinterval)
Svartid2 uger
Måleområde150 - 2500 ng/l
Kildebeskrivelse1. Hiltunen M et al. Functional Roles of Amyloid-b Protein Precursor and Amyloid-B Peptides: Evidence from Experimental Studies. J Alzheimers Dis 2009;18:401-412
2. Shankar GM et al. Amyloid-b protein dimers isolated directly from Alzheimer`s brains impair synaptic plasticity and memory. Nature Med 2008; 14:837-842
3. Hulstaert F et al. Improved discrimination of AD patients using B-amyloid(1-42) and tau levels in CSF. Neurology 1999;52:1555-1562
4. Kapaki E et al. CSF tau protein and b-amyloid (1-42) in Alzheimer`s disease diagnosis: discrimination from normal ageing and other dementias in the Greek population. Eur J Neurol 2003;10:119-128
5. Kapaki E et al. Highly increased CSF tau protein and decreased b-amyloid (1-42) in sporadic CJD: a discrimination from Alzheimer`s disease? J Neurol Neurosurg Psykiatry 2001;71:401-403.
6. Wahlund L-O et al. Cerebrospinal fluid biomarkers for disease stage and intensity in cognitively impaired patients. Neurosci let 2003;339:99-102
7. Hamlin C et al. A comparison of tau and 14-3-3 protein in the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2012;79:547-552
8. Skilleback T et al. Diagnostic Performance of Cerebrospinal Fluid Total Tau and Phosphorylated Tau in Creutzfeldt-Jakob Disease. Results From the Swedish Mortality Registry. JAMA Neurol 2014;71:476-483
9. Steinacker P et al Neurofilaments in blood and CSF for diagnosis and prediction of onset in Creutzfeldt-Jakob disease. Sci Rep 2016;6:38737
10. Thompson AGB et al. Neurofilament light chain and tau concentrations are markedly increased in the serum of patients with sporadic Creutxfeldt-Jakob disease, and tau correlates with rate of disease progression. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2018;89:955-961
AnalyseprincipECLIA
MåleprincipECLIA
ApparaturCobas 8000
Alternativt prøvematerialeIkke relevant
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført04-09-2019
Senest opdateret06-03-2024