| Navn | P-Levetiracetam |
| Analyseforkortelse | Leveti |
| NPU nr. | NPU18848 |
| Patientforberedelse | Patienten skal være i steady-state og medicinfastende i mindst 12 timer inden blodprøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning, tages prøven straks. |
| Rørtype | Gul 3,5G |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 0,9 mL |
| Prøvehåndtering | Prøven kan henstilles i op til 10 timer ucentrifugeret i klimaskab ved 20°-22°C. Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post. Hvis en centrifugeret og afpipetteret prøve ikke kan være fremme indenfor 7 dage efter prøvetagningstidspunktet, skal prøverne fryses og sendes på is. Indenfor RegionMidt kan en ucentrifugeret prøve sendes til lab med transportordning. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22°C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 7 dage På køl (4-8ºC): 7 dage |
| Efterbestilling | Mulig, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarheder. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Monitorering af P-Levetiacetam kan være indiceret i følgende situationer: 1. Hvis man har brug for diagnostisk hjælp ved kliniske tegn på forgiftning / bivirkninger. 2. Hvis man har et ønske om at fastlægge en individuel terapeutisk koncentration (målingen tages, når patienten er i steady-state og velbehandlet). 3. Hvis man vil undersøge om patienten tager medicinen i tvivlstilfælde om komplians. 4. Hvis man ønsker hjælp til dosisjustering hos særlige grupper (fx. børn og ældre) eller i særlige situationer (fx. graviditet eller ændringer i interagerende lægemidler). |
| Tolkning | Levetiracetam er et antiepileptika. Mulige interaktioner: Levetiracetam har ingen kendte interaktioner. Farmakokinetik: Fødeindtag sammen med indtag af Levetiacetam forlænger absorbtionen fra tarmen. Den maksimale plasmakoncentration af Levetiracetam nås efter 20-120 minutter, halveringstiden er 6-8 timer, og steady-state nås efter 1-2 døgn. Levetiracetam udskilles primært i nyrene. Udskillelsen er afhængig af nyrefunktionen og er forlænget hos nyfødte og hos ældre. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. |
| Terapeutisk interval | 0 - 200 år: 20 - 140 µmol/L |
| Telefonsvar | Der ringes til rekvirenten, hvis P-Levetiracetam er > 390 µmol/L. Ved analysesvar over denne værdi skønnes det, at risikoen for betydelige bivirkninger er stor. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 74,8 µmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 168 µmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 1 uge |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 2 - 400 µmol/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Hiemke et al. Consensus Guidelines for Therapeutic Drug Monitoring in Neuropsychopharmacology: Update 2017. [2] Johannessen SI, Battino D, Berry DJ, Bialer M, Krämer G, Patsalos PN et al. Therapeutic drug monitoring of the newer antiepileptic drugs. Ther Drug Monit 2003; 25: 347-363. |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Minimum prøvemængde | 0,5 mL |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 19-06-2024 |