| Navn | P-Zuclopenthixol |
| Synonymer | Cisordinol, Clopixol |
| Analyseforkortelse | Zuclo |
| NPU nr. | NPU03962 |
| Patientforberedelse | Patienten skal være i steady-state og medicinfastende i mindst 12 timer inden blodprøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning, tages prøven straks. |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 0,9 mL |
| Prøvehåndtering | Prøven kan henstilles i op til 10 timer ucentrifugeret i klimaskab ved 20°-22°C. Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post. Hvis en prøve ikke kan være fremme indenfor 5 dage efter prøvetagningstidspunktet, skal prøven fryses og sendes på tøris. Indenfor RegionMidt kan en ucentrifugeret prøve sendes til lab med transportordning. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22°C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 5 døgn På køl (4-8ºC): 5 døgn Holdbarhederne er baseret på interne data. |
| Efterbestilling | Mulig, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarheder. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Zuclopenthixol er et 1. generations middeldosis antipsykotikum. Koncentrationsbestemmelse kan være relevant for at sikre optimal dosis i forhold til klinisk effekt og tolerance. Fx. 1. Ved ønske om monitorering af koncentrationen i forhold til terapeutisk interval. 2. Ved brug for diagnostisk hjælp ved særlige bivirkninger eller tegn på forgiftning. 3. Ved ønske om undersøgelse af kompliance. 4. Ved ønske om hjælp til dosisjustering hos særlige grupper (fx. børn og ældre) eller i særlige situationer (fx. graviditet, lever- og eller nyresygdom, eller interagerende lægemidler). |
| Tolkning | Farmakokinetik: Steady-state nås oftest indenfor 1 uge, og halveringstiden er ca 20 timer. Længere halveringstider kan ses hos ældre. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. For info om interagerende lægemidler, se www.interaktionsdatabasen.dk. |
| Bemærkninger | Terapeutisk interval: Det angivne terapeutiske interval er vejledende, dvs. at det dækker det koncentrationsområde, som ses hos de patienter, der behandles med de anbefalede (eller typiske) doser. |
| Terapeutisk interval | 7 - 30 nmol/L |
| Telefonsvar | Koncentrationer > 60 nmol/L ringes ud, da de kan være toksiske. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 33,4 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 212,1 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 2 uger |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 2 - 300 nmol/L |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Alternativt prøvemateriale | Gelglas kan IKKE anvendes |
| Minimum prøvemængde | 0,5 mL |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 04-11-2024 |