Analysedetaljer

NavnP-Lithium
AnalyseforkortelseLi
NPU nr.NPU02613
PatientforberedelseBlodprøven tages bedst om morgenen 11-13 timer efter seneste lithiumdosis. Patienten skal instrueres om at vente med morgenmedicinen, indtil blodprøven er taget. Ved mistanke om forgiftning tages prøven straks.
RørtypeLilla 4
PrøvematerialeK-EDTA plasma
Prøvemængde900 µl
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 1 døgn
4-8 ºC: 7 døgn
-20 ºC: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter prøvetagning.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi HEM - Viborg
Telefon for yderligere info784 43404 (Viborg)
IndikationMonitorering af patienter i behandling med Lithium.
TolkningSteady state opnås cirka 7 døgn efter påbegyndt medicinering eller ændring i dosis, hvis patienten har normal nyrefunktion, ellers efter cirka 10 døgn.
Terapeutisk interval
0år -200år:0,60-0,80mmol/l
TelefonsvarRingegrænse: > 2,00 mmol/l
AnalyseusikkerhedMåleusikkerhed, niveau 0,63 mmol/l: ± 6 % (2 CV)
Måleusikkerhed, niveau 1,45 mmol/l: ± 4 % (2 CV)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,10-6,00 mmol/l
AnalyseprincipKromogen reaktion
MåleprincipFotometrisk måling
ApparaturAtellica
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde250 µl
SektionBiokemi
Lægefagligt ansvarligSidsel Rødgaard-Hansen
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 1003
Metode indført15-06-2022
Senest opdateret08-05-2024