Analysedetaljer

NavnP-alfa-1-Føtoprotein
SynonymerAFP, Alfa-1-Føtoprotein, Fetoprotein
AnalyseforkortelseAfp
NPU nr.NPU02043
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 5 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret (klimaskab): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 5 dage
4-8 ºC: 14 dage
-20 ºC: 6 mdr. (kan fryses 3 gange)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationHos voksne: Som supplement ved diagnostik og til monitorering af hepatocellulær carcinom og non-seminøse germinalcelletumorer i testis, samt blommesækstumorer i ovarierne1,2. Kontrol af patienter med levercirrose, kronisk hepatitis og porfyri1,2.
Hos børn: Som supplement ved diagnostik og til monitorering af hepatoblastom, hepatocellulær carcinom, non-seminøse germinalcelletumorer, samt arvelige sygdomme som f.eks. ataxia teleangiectasia og type 1 tyrosinæmi3.
TolkningMarkant forhøjede værdier ses ved hepatocellulær carcinom, hvor niveauet er korreleret til tumorstørrelse og stadie2,4. P-Alfa-1-føtoprotein (P-AFP) kan anvendes til monitorering af behandlingseffekt og efterfølgende kontrol for recidiv2.
Høje værdier ses ved gonadale (testis og ovarium) og ekstragonadale (mediastinale, retroperitoneale, sacrococcygeale og intrakranielle) non-seminøse germinalcelletumorer3. P-AFP kan anvendes til monitorering af behandlingseffekt og efterfølgende kontrol for recidiv af disse tumorer5.
Let forhøjede værdier: Forhøjede værdier kan også ses hos patienter med kronisk hepatitis eller cirrose. P-AFP kan anvendes til kontrol af disse tilstande med henblik på at bedømme risikoen for udvikling af hepatocellulært carcinom i efterforløbet1,2,4.
P-AFP niveauet er forhøjet i graviditeten og niveauet stiger gennem graviditeten for at toppe i sidste trimester1.
P-AFP kan ikke anvendes til generel screening for cancer4.
BemærkningerP-AFP niveauet i børn er meget højt ved fødslen for at falde og nå niveauet hos voksne i 1-3 års alderen6,7.
Referenceinterval
18år -200år:< 7× 103 int.enh./l
 Piger
6-12 mdr: < 98 x 103 int.enh./l
1-2 år: < 32 x 103 int.enh./l
2-3 år: <12 x 103 int.enh./l

Drenge
6-12 mdr: <57 x 103 int.enh./l
1-2 år: <17 x 103 int.enh./l
2-3 år: <12 x 103 int.enh./l

Børn >3 år, ikke-gravide kvinder og mænd: <7 x 103 int.enh./l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 83 x 103 int.enh./l: ±10% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 177 x 103 int.enh./l: ±10% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ±9,2 (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel: En ændring på mere end 18,8% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidFørste hverdag efter modtagelse af prøven.
Måleområde2 - 1.000.000 x 103 int.enh./l
Kildebeskrivelse1. Sundhed.dk. Alfa-føtoprotein (AFP) - Lægehåndbogen på sundhed.dk Tilgået d. 05.07.24
2. Galle PR et al. Biology and significance of alpha-fetoprotein in hepatocellular carcinoma. Liver International. 2019; ;39:2214-2229.
3. Glowska-Ciemny J et al. Role of Alpha-Fetoprotein (AFP) in Diagnosing Childhood Cancers and Genetic-Related Chronic Diseases. Cancers. 2023;15(17).
4. Sauzay C et al. Alpha-foetoprotein (AFP): A multi-purpose marker in hepatocellular carcinoma. Clinica Chimica Acta 463 (2016) 39-44
5. Murray MJ et al. The present and future of serum diagnostic tests for testicular germ cell tumours. Nat Rev Urol. 2016 Dec;13(12):715-725.
6. La'ulu SL et al. Pediatric reference intervals for serum alpha-fetoprotein. Clin Chim Acta. 2011 Aug 17;412(17-18):1695-6.
7. Bevilacqua V et al. Pediatric population reference value distributions for cancer biomarkers and covariate-stratified reference intervals in the CALIPER cohort. Clin Chem. 2014 Dec;60(12):1532-42.
AnalyseprincipECLIA
MåleprincipECLIA
ApparaturCobas 8000
Alternativt prøvematerialeLi-heparin-, K2-EDTA- eller K3-EDTA-plasma
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-03-2009
Senest opdateret02-09-2024