Analysedetaljer

NavnP-Urat
AnalyseforkortelseUrat
NPU nr.NPU03688
PatientforberedelseDagen før bør patienten ikke spise indmad, feks. lever, nyre etc. (Ref: Lyngbyes Laboratoriemedicin)
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:

I klimaskab (20-22 °C): 10 timer


Centrifugeret og afpipetteret:

20-25 °C: 3 døgn

4-8 °C: 1 uge

-20°C: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter prøvetagning
AnalysestedBlodprøver og Biokemi - Horsens
Telefon for yderligere info78426012
IndikationMistanke om arthritis urica og forstyrrelser i purinstofskiftet
Vurdering ved nyresten
Differentialdiagnostik over for pyrofosfatarthropati
Kontrol ved terapi med f.eks. cytostatika, allopurinol og losartan
Differentialdiagnostisk ved hyponatriæmi pga. mistanke om Syndrome of inappropriate ADH secretion
Visse genetisk betingende enzymdefekter
TolkningForhøjede værdier ses ved øget produktion og ved nedsat udskillelse i nyrerne. Øget produktion kan skyldes højt indtag af puriner, øget syntese (idiopatisk, ved glucose-6-phophatmangel, Lesh-Nyhan's syndrom), store vævshenfald eller øget nukleinsyremetabolisme, fx ved myeloproliferativ sygdom, karcinomatose, sekundær polycytæmi, kronisk hæmolytisk anæmi, psoriasis, cytostatikabehandling og alkoholisme. Nedsat udskillelse ses ved kronisk nyresvigt, keto- og laktacidose, hypercalcæmi, blyforgiftning og ved behandling med tiazider og salicylat.

Patienter med arthritis urica har ofte forhøjet P-Urat, men forhøjet P-Urat kan ikke alene anvendes som et diagnostisk kriterium for sygdommen.

Lave værdier ses ved xantinuri (mangel på xantinoxidase), ved alvorlig leverskade, ved Wilson's syndrom, ved Fanconi's syndrom, samt ved behandling med allopurinol og ofte også ved colitis ulcerosa.
Referenceinterval
Køn/alderReferenceinterval
Fælles 0 år - 18 år:0,12 - 0,32 mmol/l
Kvinde 18 år - 50 år:0,15 - 0,35 mmol/l
Kvinde 50 år - 200 år:0,15 - 0,40 mmol/l
Mand 18 år - 200 år:0,23 - 0,48 mmol/l
GraviditetsugeReferenceinterval
3.-12. uge0,11 - 0,27 mmol/l
13.-20. uge0,11 - 0,27 mmol/l
21.-28. uge0,12 - 0,30 mmol/l
29.-34. uge0,12 - 0,33 mmol/l
35.-42. uge0,15 - 0,39 mmol/l
Partus (P), P+1 dag, P+2 dage0,17 - 0,46 mmol/l
AnalyseusikkerhedNiveau 0,283 mmol/l: ± 6 % (2CV)
Niveau 0,649 mmol/l: ± 6 % (2CV)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,02-3,71 mmol/l
AnalyseprincipKromogen enzymatisk reaktion
MåleprincipFotometrisk måling
ApparaturCobasPro
Alternativt prøvematerialeSerum + K-EDTA plasma
Minimum prøvemængde250 µl
SektionBiokemi og Koagulation
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 1043 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret17-12-2024