Navn | P-Secalciferol | |||||||
Synonymer | 24,25-dihydroxy-vitamin D3 (Secalciferol) | |||||||
Analyseforkortelse | Secalcif | |||||||
NPU nr. | NPU59143 | |||||||
Rørtype | Gul 3,5G | |||||||
Prøvemateriale | Serum | |||||||
Prøvemængde | 1 ml | |||||||
Prøvehåndtering | Centrifugeres. Sendes med almindelig post | |||||||
Kan sendes som rørpost | Ja | |||||||
Holdbarhed | Ucentrifugeret: Klimaskab: 10 timer Centrifugeret: 20-25 °C : 3 døgn 2-4ºC : 2 uge Afpippeteret serum kan opbevares i 1 år ved -20 °C | |||||||
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||
Telefon for yderligere info | 40465633 | |||||||
Indikation | Analysen kan i sjældne tilfælde være relevant som supplement til P-25-hydroxy-vitamin D i tilfælde af hypercalcæmi uden kendt årsag. P-24,25-dihydroxy-vitamin D er en metabolit af D-vitamin (25-hydroxy-vitamin D), og omdannelsen sker gennem hydroxylering i 24-positionen vha. enzymet CYP24A1 (24-hydroxylase). Dette enzym stimuleres af FGF23 og hæmmes af PTH. Manglende eller nedsat enzym aktivitet vil medføre højt P-25-hydroxy-vitamin D, lavt P-24,25-dihydroxy-vitamin D, lavt PTH og hypercalcæmi. | |||||||
Tolkning | Ved tolkning af analysen sammenholdes resultatet med koncentrationen af P-25-hydroxy-vitamin D (OBS denne analyse skal bestilles særskilt). En forhøjet ratio (P-25-hydroxy-vitamin D / P-24,25-dihydroxy-vitamin D) tyder på manglende nedbrydning af D-vitamin pga. nedsat aktivitet af CYP24A1. Fundet kan derfor evt. give anledning til videre genetisk udredning af CYP24A1. Der findes ikke på nuværende tidspunkt et solidt øvre cut-off niveau for ratioen, men den begrænsede litteratur på området peger på at normal værdier ligger mellem 7 og 23. Biallele mutationer i CYP24A1 vil forventeligt give anledning til markant forhøjede ratio værdier. Udover mutationer i CYP24A1 vil følgende situationer kunne påvirke ratioen: P-25-hydroxy-vitamin D insufficiens < 25 nmol/L vil medføre en forhøjet ratio. Kronisk nedsat nyrefunktion vil medføre lav P-24,25-dihydroxy-vitamin D og dermed høj ratio. Lav ratio har ingen klinisk betydning. | |||||||
Referenceinterval |
| |||||||
Analyseusikkerhed | Analysens måleusikkerhed oplyses ved henvendelse til laboratoriet | |||||||
Svartid | 1 uge | |||||||
Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage | |||||||
Måleområde | >0,08 nmol/l | |||||||
Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) | |||||||
Måleprincip | Tandem massespektrometri | |||||||
Apparatur | LCMSMS | |||||||
Minimum prøvemængde | 1 ml | |||||||
Sektion | Multi 2 | |||||||
Lægefagligt ansvarlig | Holger Jon Møller | |||||||
Akkrediteret | Ja | |||||||
Metode indført | 02-03-2020 | |||||||
Senest opdateret | 15-05-2020 |