Analysedetaljer

NavnP-Secalciferol
Synonymer24,25-dihydroxy-vitamin D3 (Secalciferol)
AnalyseforkortelseSecalcif
NPU nr.NPU59143
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
Klimaskab: 10 timer
Centrifugeret:
20-25 °C : 3 døgn
2-4ºC : 2 uge

Afpippeteret serum kan opbevares i 1 år ved -20 °C
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465633
IndikationP-24,25-dihydroxy-vitamin D kan anvendes ved mistanke om inaktiverende CYP24A1-varianter i patienter med hyperkalkæmi og/eller hypercalciuri, som ikke skyldes hyperparathyroidisme, cancer eller anden kendt årsag.
Analysen er sjældent relevant, og dens anvendelse og tolkning er en specialistopgave.
Til rutinemæssig vurdering af D-vitamin-status bør P-25-hydroxy-vitamin D;(NPU10267) anvendes . Klik her: P-25-hydroxy-vitamin D
P-24,25-dihydroxy-vitamin D er en inaktiv metabolit af D-vitamin (25-hydroxy-vitamin D), og omdannelsen sker gennem hydroxylering i 24-positionen vha. enzymet CYP24A1 (24-hydroxylase). Dette enzym stimuleres af FGF23 og hæmmes af PTH. Manglende eller nedsat enzymaktivitet vil medføre højt P-1,25-dihydroxy-vitamin D, lavt P-24,25-dihydroxy-vitamin D, lavt PTH og hypercalcæmi.
TolkningAnalyseresultatet bør sammenholdes med koncentrationen af P-25-hydroxy-vitamin D, P-Calcium og P-PTH. En forhøjet ratio (P-25-hydroxy-vitamin D / P-24,25-dihydroxy-vitamin D) tyder på manglende nedbrydning af D-vitamin pga. nedsat aktivitet af CYP24A1 og kan skyldes (normal ratio vil typisk være <25):
  • Mutationer i CYP24A1 (genetisk udredning bør overvejes)
  • Vitamin D-mangel (P-25-hydroxy-vitamin D <25 nmol/L)
  • Kronisk nedsat nyrefunktion vil medføre lav P-24,25-dihydroxy-vitamin D og dermed høj ratio

Lav ratio har ingen klinisk betydning.
Referenceinterval
Fælles 0år -200år:1,10-13,50nmol/l
AnalyseusikkerhedMåleusikkerhed på analyseresultatet, niveau 2,74 nmol/L: ± 20% (95% konfidensinterval)
Måleusikkerhed på analyseresultatet, niveau 11,7 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval)
Det er ikke muligt at beregne den kritiske forskel, da der ikke er gode estimater for den biologisk variation.
Svartid1-2 uger
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,08 - 15 nmol/L
AnalyseprincipHøjtryksvæskekromatografi (HPLC)
MåleprincipTandem massespektrometri
ApparaturLCMSMS
Alternativt prøvematerialeIntet
Minimum prøvemængde1 ml
SektionMulti 2
Lægefagligt ansvarligAnders Mønsted Abildgaard
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 450 til medicinsk undersøgelse
Metode indført02-03-2020
Senest opdateret18-12-2025