| Navn | P-Piperacillin frit |
| Analyseforkortelse | Pipe-fri |
| NPU nr. | NPU58011 |
| Patientforberedelse | Ved i.v.-antibiotisk behandling skal prøven tages midt imellem to i.v.-doseringer. For i.v.-dosering x 3 dagligt er dette 4 timer efter endt infusion, og for i.v.-dosering x 4 dagligt er dette 3 timer efter endt infusion. Da halveringstiden er kort, er korrekt prøvetagningstidspunkt vigtig. |
| Rørtype | Lilla 4 |
| Prøvemateriale | K-EDTA plasma |
| Prøvemængde | 0,9 ml |
| Prøvehåndtering | Centrifugeres og afpipetteres indenfor 4 timer. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: 20-25 °C: 4 timer Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 °C: 6 timer 4-8 °C: 24 timer -20 °C: 7 dage -80 °C: 9 mdr. |
| Efterbestilling | Mulig hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Koncentrationsmåling af frit Piperacillin i plasma bruges, når det ønskes at justere dosis eller doseringsinterval på baggrund af plasmakoncentrationsmålinger. Dette kan være relevant under i.v.-behandling ved f.eks. mistanke om klinisk behandlingssvigt eller ved mistanke om ændrede farmakokinetiske forhold hos patienten. |
| Tolkning | Piperacillin tilhører gruppen af ß??-laktamantibiotika, som er karakteriseret ved tidsafhængigt bakteriedrab. Det tilstræbes, at plasmakoncentrationen er over Minimal Inhibatory Concentration (MIC)-værdien for den aktuelle bakterie i mindst 50% af tiden. Efter intravenøs infusion af 4 g Piperacillin nås en maksimal plasmakoncentration på ca. 240 mg/L. Proteinbindingen er 20-40%. Da Piperacillin primært udskilles renalt, er halveringstiden afhængig af nyrefunktionen. For yderligere detaljer, se promedicin.dk. Ved behov for yderligere vejledning kontaktes Klinisk Mikrobiologisk Afdeling på tlf. (784)55620. |
| Bemærkninger | Der måles den frie koncentration af P-Piperacillin. Der må ikke tages blod fra intravenøse katetre, som også anvendes til indgift af stoffet, da det kan påvirke analyseresultatet. |
| Terapeutisk interval | Det terapeutiske interval afhænger af dosis og behandlingsregime. Der henvises til den behandlende afdelings retningslinjer. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 6 mg/l: ± 30% (95%-konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 90 mg/l: ± 30% (95%-konfidensinterval) |
| Svartid | 8 dage |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 0,5 - 1000 mg/L |
| Kildebeskrivelse | Oplysninger om dosering, farmakokinetik og farmakodynamik kan findes på https://pro.medicin.dk/Laegemiddelgrupper/Grupper/315713 Udvalgte artikler om holdbarhed:
|
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Alternativt prøvemateriale | Mikrodialysat |
| Minimum prøvemængde | 0,5 ml |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Nej |
| Senest opdateret | 26-03-2025 |