Analysedetaljer

NavnP-Daratumumab
AnalyseforkortelseDaratum
NPU nr.NPU57167
PatientforberedelseIngen
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret i klimaskab (20°-22° C): 10 timer

Centrifugeret:
20-25°C: 2 dage
4-8°C: 10 dage
-20°C: Flere måneder
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info31202201
IndikationVed behandling med daratumumab kan man hos nogle patienter observere en mindre (falsk) M- komponent af typen IgG-kappa der potentielt kan interferere med patientens egen M-komponent. Interferensen betyder at man potentielt kan påvise falsk positiv restsygdom.
Når analysen P-Daratumumab rekvireres vil laboratoriet tilsætte antistoffer som "flytter" daratumumab i gelen så det falske bånd ikke interfererer med patientens egen M-komponent.
TolkningAnalysen er en specialanalyse, der udføres med henblik på undersøgelse for komplet remission hos patienter i behandling med daratumumab. Analysen bør kun bestilles af afdelinger med hæmatologisk specialfunktion.
AnalyseusikkerhedEn vurdering af usikkerheden for den individuelle M-komponent fås ved henvendelse til laboratoriets vagthavende læge (tlf:24962789)
SvartidFå dage
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
MåleområdePåvist eller ikke påvist
AnalyseprincipGelelektroforese
MåleprincipVisuelt
ApparaturHydrasys
Minimum prøvemængde1 ml
SektionMulti 2
Lægefagligt ansvarligAnders Mønsted Abildgaard
Metode indført01-10-2018
Senest opdateret05-01-2023