Navn | P-Thyreoidea-stim.+blok. Immungl | |||||||
Analyseforkortelse | TRAB3 | |||||||
NPU nr. | NPU57024 | |||||||
Rørtype | Gul 3,5G | |||||||
Prøvemateriale | Serum | |||||||
Prøvemængde | 1 ml | |||||||
Prøvehåndtering | Prøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post. Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 4 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris. | |||||||
Kan sendes som rørpost | Ja | |||||||
Holdbarhed | Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 4 dage 4-8 ºC: 4 dage -20 ºC: 12 mdr. (må kun fryses én gang) | |||||||
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||
Telefon for yderligere info | 30604283 | |||||||
Indikation | Diagnostik af diffus toksisk struma (Graves´sygdom) ved hyperthyroidisme og monitorering af sygdomsaktivitet under behandling. | |||||||
Tolkning | Høje værdier Forhøjet TRAb ses hos ca. 90 % med Graves´sygdom, hvor forekomsten af antistoffer mod TSH receptoren (TRAb) bevirker forhøjet stofskifte, evt. struma og øjensymptomer. TRAb-negativ Graves' kan forekomme i sjældne tilfælde1,3. Ved behandling med antithyreoide midler sker der normalt et fald i TRAb-værdien. Risikoen for recidiv efter seponering er større hos patienter med positiv TRAb4. Hos gravide patienter med TRAb ses normalt et faldende niveau i løbet af graviditeten efterfulgt af stigning postpartum til normal værdier7. | |||||||
Bemærkninger | Analysen kan ikke skelne mellem autoantistoffer, der hhv. stimulerer eller inhiberer thyrotropin (TSH)-receptoren5. Inhiberende autoantistoffer beskrives som sjældnere forekommende6. | |||||||
Referenceinterval |
| |||||||
Den angivne grænse er et klinisk cuf-off og ikke et øvre referenceintervalsgrænse. | ||||||||
Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 5,1 int.enh/l: ±10% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 17 int.enh/l: ±10% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ±9,6% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel: En ændring på mere end 19% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. | |||||||
Svartid | Første hverdag efter modtagelse af prøven. | |||||||
Måleområde | 1,10 - 400 IU/L | |||||||
Kildebeskrivelse | 1. Dansk Endokrinologisk Selskab; Endo NBV. http://endocrinology.dk/index.php/2-thyroidea-sygdomme/4-hypotyreose (12/07-2017). 2. Hendrik Vilstrup, Ove B. Schaffalitzky de Muckadell, Stig Haunsø. Medicinsk Kompendium 18. udgave. Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S; 2013. 3. Lyngbye J, Kjær A, Ladefoged SA, Nissen PH. Lyngbyes laboratoriemedicin. 2. udg.. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S; 2010 4. http://vejledninger.dsam.dk/thyreose/?mode=visKapitel&cid=825&gotoChapter=838 (12/07-2017). 5. Korrespondance med Roche Diagnostics A/S (20/09/2017) 6. McLachlan SM, Rapoport B. Thyrotropin-blocking autoantibodies and thyroid-stimulating autoantibodies: potential mechanisms involved in the pendulum swinging from hypothyroidism to hyperthyroidism or vice versa. Thyroid. 2013 Jan;23(1):14-24. doi: 10.1089/thy.2012.0374. 7. Gonzalez-Jimenez et al: Thyroid function parameters and TSH-receptor antibodies in healthy subjects and Graves' disease patients: a sequential study before, during and after pregnancy. Thyroidology | |||||||
Analyseprincip | ECLIA | |||||||
Måleprincip | ECLIA | |||||||
Apparatur | Cobas 8000 | |||||||
Alternativt prøvemateriale | Ikke relevant | |||||||
Minimum prøvemængde | 250 µl | |||||||
Sektion | Multi 4 | |||||||
Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner | |||||||
Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | |||||||
Metode indført | 08-04-2010 | |||||||
Senest opdateret | 06-01-2025 |