| Navn | P-Basisk fosfatase, knogletype |
| Analyseforkortelse | BasF-KnTy |
| NPU nr. | NPU28741 |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 1 ml |
| Prøvehåndtering | Prøverne centrifugeres, afpippetteres inden for 6 timer efter prøvetagning. Prøverne sendes med almindelig post. Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 14 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: 6 timer Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 14 dage 2-8 ºC: 14 dage -20 ºC: 1 år -80 ºC: 39 mdr. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 30604283 |
| Indikation | Diagnostik og kontrol af knoglesygdomme med øget osteoblastaktivitet1,3. Bør ikke anvendes ved leversygdom, da analysen i så fald vil være falsk forhøjet pga. krydsreaktion med levertypen af basisk fosfatase. I stedet kan analysen P-basisk fosfatasetype gruppe, NPU57047 (Fraktioneret basisk fosfatase) anvendes. Ved uafklaret forhøjet basisk fosfatase bør analysen fraktioneret basisk fosfatase også anvendes.1,2 |
| Tolkning | Anvendes som markør for øget knogleopbygning, ved osteoblastiske metastaser og mineraliseringsdefekter eller som led i øget knogleomsætning.1,3 Meget høje/høje værdier kan ses ved Pagets sygdom, knoglemetastaser (fx cancer prostata), osteosarkom, svær osteoporose og svær osteomalaci/rakitis.1,3 Moderat/let høje værdier kan ses ved primær hyperparathyroidisme, knoglematastaser (fx cancer mammae), moderat osteoporose og ved helende frakturer.1,3 Hos kvinder stiger værdierne efter menopausen med ca. 30%.1,3 Isolerede osteolytiske tilstande betinget af øget knoglenedbrydning giver sædvanligvis ikke anledning til forhøjede værdier. Metoden medbestemmer basisk fosfatase af levertypen med op til 15-20%. Denne medbestemmelse stiger ved høje værdier af levertypen, hvorfor analysen er bedst indiceret hos patienter uden leverpåvirkning.1-2 |
| Bemærkninger | Knoglespecifik basisk fosfatase har fordele i forhold til andre knoglemarkører, f.eks. osteocalcin, pga. en ret lang halveringstid i plasma (1-3 døgn), hvorfor der næsten ikke er døgnvariation. Desuden påvirkes niveauet, modsat osteocalcin, ikke af nyreinsufficiens, da knoglespecifik basisk fosfatase ikke udskilles renalt. Både knoglespecifik basisk fosfatase og osteocalcin kan være misvisende hos patienter under behandling med D-vitamin (calcitriol), fordi syntesen af begge markører reguleres af D-vitamin3. |
| Referenceinterval | Mænd 18 - 200 år: 7,5 - 26,1 µg/l Kvinder præ-menopause (18 - 50 år): 6,0 - 22,7 µg/l Kvinder post-menopause (50 - 200 år): 8,1 - 31,6 µg/l |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 5,4 µg/l: ±20% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 15,9 µg/l: ±20% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 29,7 µg/l: ±20% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 50,4 µg/l: ±20% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ±13,2% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel: En ændring på mere end 33,2% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. |
| Svartid | 1 uge |
| Måleområde | 1,0 - 300,0 µg/l |
| Kildebeskrivelse | 1. Broyles D.L. et Al. Analytical and clinical performance characteristics of Tandem-MP Ostase, a new immunoassay for serum bone alkaline phosphatase; Clinical Chemistry, p.2139-2147 (44:10); 1998 2. Price C.P. et Al. Mass versus activity: validation of an immunometric assay for bone alkaline phosphatase in serum; Ann Clin Biochem, p.405-412 (32); 1995 3. Lyngbye J et Al. Lyngbyes Laboratoriemedicin, Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, s.108-109 (2.udg); 2010 |
| Analyseprincip | CLIA |
| Måleprincip | CLIA |
| Apparatur | IDS-i10 |
| Alternativt prøvemateriale | Li-heparin |
| Minimum prøvemængde | 250 µl |
| Sektion | Multi 4 |
| Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Metode indført | 17-06-2025 |
| Senest opdateret | 16-06-2025 |