Analysedetaljer

NavnP-Troponin T
AnalyseforkortelseTNT-HS
NPU nr.NPU27501
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringCentrifugeres.
Ved forsendelse skal prøven centrifugeres, afpipetteres, fryses og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:

I klimaskab (20-22 °C): Nej

Centrifugeret og afpipetteret:

4-8 °C: 1 døgn

-20°C: 1 år
EfterbestillingMuligt op til 6 timer efter prøvetagning
AnalysestedBlodprøver og Biokemi - Horsens
Telefon for yderligere info78426012
IndikationMistanke om myokardieskade/infarkt.
TolkningAnalysen anvendes ved diagnosticering af akut myokardieinfarkt (AMI) med en diagnostisk grænseværdi på 10 ng/l for kvinder og 19 ng/l for mænd.
TnT skal stige eller falde signifikant fra første til anden måling for at TnT kan tages som udtryk for akut myokardieskade:
- Ved værdier tæt på grænseværdien (10 ng/l for kvinder og 19 ng/l for mænd) kræves en stigning på minimum 50% før denne anses for signifikant.

Ved ukompliceret AMI begynder TnT typisk at stige 3-10 timer efter symptomdebut og når et maksimum efter 15-20 timer, for derefter at normaliseres i løbet af 1-2 uger. Ved et større AMI kan TnT dog forblive forhøjet i mere end 2 uger. Maksimalværdien i forbindelse med AMI korrelerer til infarktets størrelse.

Forhøjet TnT er udtryk for myokardieskade generelt, det være sig akut eller kronisk. Akut myokardieskade i sammenhæng med akut myokardieiskæmi taler for optræden af et akut myokardieinfarkt. Ud over signifikant stigning af TnT værdier kræver diagnosen AMI således klinisk evidens for myokardieiskæmi dvs. symptomer, EKG-ændringer eller billeddiagnostiske kendetegn.

Forhøjet TnT kan ses hos patienter med kronisk nyreinsufficiens uden samtidig AMI.
Referenceinterval
Kvinde 18år -200år:< 10ng/l
Mand 18år -200år:< 19ng/l
AnalyseusikkerhedNiveau 21 ng/l: ± 10 % (2CV)
Niveau 1822 ng/l: ± 10 % (2CV)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde3-100000 ng/l
AnalyseprincipSandwich immunometrisk metode
MåleprincipElektrokemiluminometrisk måling
ApparaturCobasPro
Minimum prøvemængde350 µl
SektionBiokemi og Koagulation
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 1043 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret17-12-2024