| Navn | P-Posaconazol |
| Analyseforkortelse | Posaco |
| NPU nr. | NPU27459 |
| Patientforberedelse | Patienten er i behandling med Posaconazol. For korrekt tolkning af svar skal prøven tages umiddelbart før næste dosering af præparatet (dalværdi). |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 0,9 mL |
| Prøvehåndtering | Prøven kan henstilles i op til 10 timer ucentrifugeret i klimaskab ved 20°-22°C. Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post. Hvis en centrifugeret og afpipetteret prøve ikke kan være fremme indenfor 5 dage efter prøvetagningstidspunktet, skal prøverne fryses og sendes på is. Indenfor RegionMidt kan en ucentrifugeret prøve sendes til lab med transportordning. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22°C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 5 dage På køl (4-8ºC): 5 dage På frys (-20ºC): 30 dage |
| Efterbestilling | Mulig, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Terapeutisk koncentrationsmåling (TDM) anvendes ved planlagt langvarig antimykotisk behandling. Steady state ved peroral behandling med azoler opnås i reglen først efter 4-5 dages behandling. For korrekt tolkning af svar skal prøven tages umiddelbart før næste dosering af præparatet (dalværdi). |
| Tolkning | Tolkning af serum dalværdier: Anbefalede serumkoncentrationer ved steady-state (dalværdier): Ved profylakse: > 0,7 mg/L Ved målrettet behandling: > 1,0 mg/L Se også 'Bemærkninger' nedenfor. Mulige interaktioner: Kombinationsbehandling med flere svampemidler interferer IKKE med analysen. For yderligere detaljer, se kildebeskrivelserne og www.promedicin.dk. |
| Terapeutisk interval | Se "Tolkning" |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,92 mg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 2,25 mg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 8 dage |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 0,2 - 20 mg/L. |
| Kildebeskrivelse | [1] https://rads.dk/behandlingsvejledninger/infektioner [2] Posaconazole: Rationale for the EUCAST clinical breakpoints, version 3.0 |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Alternativt prøvemateriale | Nej. Gelglas kan IKKE anvendes |
| Minimum prøvemængde | 0,5 mL |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 11-06-2025 |