Analysedetaljer

NavnU-Buprenorfin (specifik analyse)
AnalyseforkortelseBup-ms
NPU nr.NPU21735
PatientforberedelsePrøven bør afgives under observation for at minimere risiko for manipulation.
RørtypeU 10 x 3
PrøvematerialeUrin
Prøvemængde3 x 9 ml
PrøvehåndteringDer anvendes standard urinbæger (plast) til prøveopsamling. Urinrør mærkes med navn, CPR-nr., dato og prøvetagningstidspunkt. Prøven kan sendes ved stuetemperatur.
Der fremsendes 3 prøveglas (3 forskellige prøvenumre):
1. U-pH
2. U-Crea
3. U-Buprenorfin
Kan sendes som rørpostJa, dog ikke til auto-on-loader
HoldbarhedHoldbarhed for Buprenorfin, ucentrifugeret:
20-25°C: 30 dage
4-8°C: 6 mdr.
-20°C: 6 mdr.
Holdbarhed for Kreatinin (kvalifikator af urinen), centrifugeret:
20-25ºC: 7 dage
4-8ºC: 7 dage
Analyseringen skal foregå indenfor både Buprenorfins og Kreatinins holdbarhed.
For referencer, se [2-4].
EfterbestillingEfterbestilling er mulig indenfor ovenstående holdbarheder. 
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465675
IndikationKonfirmatorisk undersøgelse for indtag af Buprenorfin.
Buprenorfin er et syntetisk opioid, der anvendes i forbindelse med behandling af smerter og opioidafhængighed.
Undersøgelse for Buprenorfin foretages som led i diagnostik af misbrug, forkert brug, og som undersøgelse for kompliance hos patienter i behandling med Buprenorfin. 
TolkningDer udføres en konfirmatorisk specifik analyse af Buprenorfin og metabolitten Norbuprenorfin i urin. 
Cut-off: Analysen svares hhv. 'Positiv' og 'Negativ' alt efter om den målte koncentration af Buprenorfin er > eller = cut-off (2 µg/L) i henhold til DSKB's Retningslinje for misbrugsanalysering i klinisk biokemiske laboratorier (2022) [1]. Tilstedeværelse af Buprenorfin over cut-off i en patientprøve tolkes som indtag af Buprenorfin, såfremt metabolitten Norbuprenorfin også er tilstede i patientprøven. Spædbørn har dog ikke altid Norbuprenorfin; måske pga. umoden metabolisme.
Tilstedeværelse af Buprenorfin kan typisk ses indenfor 1-3 dage efter indtagelse.
Bemærkninger Mistanke om snyd med urin: Til kontrol af prøvematerialets egnethed udføres pH-måling og Kreatininbestemmelse forud for alle urin-misbrugsanalyser, dog ikke på børn under 10 år. Høj eller lav pH og lav U-Kreatinin kan skyldes bevidst manipulation af urinen. Analysesvaret "Prøvemateriale uegnet" afgives, når urinen har en pH-værdi < 4 eller > 9 eller en U-Kreatinin-koncentration < 0,5 mmol/L, idet prøvematerialet er manipulationssuspekt. Analysen udføres i disse tilfælde ikke. I meget sjældne tilfælde kan pH stige til > 9 ved opbevaring af urinen ved stuetemperatur over flere dage. Analysesvaret "Negativ med forbehold. Risiko for falsk negativt resultat" afgives ved negativt svar, hvor U-Kreatinin-koncentrationen er 0,5-2,0 mmol/L, idet negativt resultat kan skyldes, at urinen er fortyndet. Rekvirenten bør ved mistanke om manipuleret prøvemateriale rekvirere ny analyse.
Juridisk brug: Analysen kan kun anvendes til diagnostisk brug, ikke juridisk brug. Dette skyldes ukendt usikkerhed i den præanalytiske fase (prøvetagning og -håndtering inden ankomst til laboratoriet).
ReferenceintervalDer findes ikke referenceområde, da stoffet er fremmed for kroppen. Koncentrationer større end cut-off (tærskelværdi) udgives som 'Positiv', og koncentrationer lavere end eller lig cut-off udgives som 'Negativ'.
AnalyseusikkerhedBuprenorfin:
Usikkerhed på analyseresultat, niveau 1,2 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval) 
Usikkerhed på analyseresultat, niveau 3,6 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultat, niveau 13,1 µg/L: ± 30% (95% konfidensinterval)
Norbuprenorfin:
Usikkerhed på analyseresultat, niveau 2,4 ng/ml: ± 30% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultat, niveau 12,2 ng/ml: ± 30% (95% konfidensinterval)
Svartid2 uger
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
MåleområdeBuprenorfin:
1 -18 ug/L
Norbuprenorfin:
2 -18 ug/L
Kildebeskrivelse[1] DSKB's retningslinje for misbrugsanalyser 2022 https://dskb.dk/wp-content/uploads/2022/05/DSKB-Misbrugsretningslinje_version-2_2022_final.pdf.
[2] Dixon RB, Mbeunkui F, Wiegel JV. Stability study of opioids and benzodiazepines in urine samples by liquid chromatography tandem mass spectrometry. Journal of Analytical Science and Technology 2015.
[3] Gonzales et al. Stability of pain-related medications, metabolites, and illicit substances in urine. Clin Chim Acta 2013.
[4] Regina et al. High-sensitivity analysis of buprenorphine, norbuprenorphine, buprenorphine glucuronide, and norbuprenorphine glucuronide in plasma and urine by liquid chromatography-mass spectrometry. Journal of Chromatography B 2013.
AnalyseprincipHøjtryksvæskekromatografi (HPLC)
MåleprincipTandem massespektrometri
ApparaturLCMSMS
Alternativt prøvematerialeNej
Minimum prøvemængde3 x 3 ml
SektionMulti S
Lægefagligt ansvarligElke Hoffmann-Lücke
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-12-2015
Senest opdateret21-02-2025