Analysedetaljer

NavnP-Procalcitonin
AnalyseforkortelsePCT
NPU nr.NPU21576
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20-22ºC): 10 timer

Centrifugeret:
20-25ºC: 2 døgn
4-8ºC: 2 døgn
-20ºC: 3 mdr.
EfterbestillingMulig op til 10 timer efter analysering
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationBeslutningsstøtte ved seponering af antibiotikabehandling på voksne indlagt på intensivafdeling.

Beslutningsstøtte ved diagnosticering af bakteriel sepsis og opstart af antibiotikabehandling på pædiatriske patienter.

Beslutningsstøtte ved seponering af antibiotikabehandling hos pædiatriske patienter.
TolkningForhøjet P-Procalcitonin ses ofte hos patienter med bakteriel infektion.

P-Calcitonin kan være forhøjet ved en række tilstande uden bakteriel infektion bl.a.
  • Større traumer, brandsår og større kirurgi
  • Multiorgansvigt, non-septisk shock og ekstrakorporal cirkulation
  • Køling efter hjertestop
  • Akut nyreskade, kronisk nyresygdom
  • Tarmiskæmi, pankreatitis
  • Intracerebral blødning, iskæmisk stroke
  • Visse cancerformer
  • Visse svampeinfektioner
  • Visse virusinfektioner herunder COVID-19
  • Visse medikamenter
  • Hos nyfødte indenfor de førte 48 timer
P-Calcitonin kan være normal ved bakterielle infektion bl.a.
  • Lokaliserede infektioner (ex. tonsillitis, sinusitis, cystitis, cellulitis, sårinfektioner, abscesser, bakteriel artrit)
  • Endocarditis
  • Starten af en systemisk infektion
  • Kroniske infektioner (ex. osteomyelitis, proteseinfektioner)
  • Infektioner med C. pneumoniae og M. Penumoniae
  • Patienter i behandling med immunmodulerende lægemidler
  • Immunkompromitterede patienter
  • Hæmodialyse og kontinuerlig dialysebehandling
BemærkningerKun afdelinger med særlig aftale har adgang til analysen.
Referenceinterval
0år -200år:< 0,5µg/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,5 µg/l: ± 16,00% (95% konfidensinterval)

Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 23,8 µg/l: ± 12,00% (95% konfidensinterval)

Biologisk variation: ± 32,0% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel (%): En ændring på mere end 50% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde0,1-50,0 µg/l
AnalyseprincipSandwich immunometrisk metode
MåleprincipKemiluminometrisk måling
ApparaturAtellica IM
Alternativt prøvematerialeSerum, K-EDTA plasma, Na-Heparin plasma
Minimum prøvemængde200 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret11-02-2025