Analysedetaljer

NavnP-Tobramycin
AnalyseforkortelseTobra
NPU nr.NPU19919
PatientforberedelseBestemmes normalt som dalværdi (laveste værdi), dvs. prøven tages 1-2 timer før planlagt indgift af næste dosis.
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøvetagningstidspunkt noteres på glasset.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20°-22° C): 2 dage

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 2 dage
4-8 ºC: 3 dage
-20 ºC: 1 måned
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter analysering.
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info40465866
IndikationRisiko for toksiske bivirkninger og risiko for underdosering.
TolkningTobramycins effekt synes at bero på en høj peakværdi og deres toksisitet på en høj dalværdi.

For yderligere oplysninger, se Klinisk Mikrobiologisk Afdelings vejledning (Klik her).
BemærkningerDer må ikke tages blod fra intravenøse katetere, som også anvendes til indgift af stoffet.
Terapeutisk interval
0år -200år:< 1mg/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,6 mg/l: ± 30,00% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 5,7 mg/l: ± 20,00% (95% konfidensinterval)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
RådgivningVed lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage
Måleområde0,3-24,0 mg/l
AnalyseprincipImmunkemisk reaktion
MåleprincipTurbidimetrisk måling
ApparaturAtellica CH
Alternativt prøvematerialeSerum
Minimum prøvemængde100 µl
SektionKemi
Lægefagligt ansvarligSøren Andreas Ladefoged
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Senest opdateret30-08-2022