Analysedetaljer

NavnP-Thyroglobulin
AnalyseforkortelseTg
NPU nr.NPU19916
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 3 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 3 dage
4-8 ºC: 7 dage
-20 ºC: 1 mdr. (må kun fryses én gang)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationMonitorering af thyroideacancer; primært som kontrol for recidiv efter behandling1-2.
TolkningHøje værdier
P-Thyroglobulin (Tg) produceres i gl. thyroidea proportionalt med størrelsen og funktionen af glandlen. Analysen anvendes hos patienter med thyroideacancer til vurdering af iværksat behandling, som led i follow-up efter afsluttet behandling samt kontrol af sygdomsprogression hos inkurable patienter1-3. Den første måling af P-Tg under levothyroxin behandling efter kirurgi anbefales først efter 6 måneder pga. kontinuerlig gradvis destruktion af restvævet (efter I-131 ablation) 1. Efter total thyreoidektomi skal P-Tg ikke længere kunne påvises1,4.

P-Tg er forhøjet både ved struma og hypertyreose og kan desuden være forhøjet ved vævsskade i thyroidea (inflammation, radioaktivjod, biopsi, kirurgi)1-2. Analysen kan således ikke bruges diagnostisk, men til terapikontrol, hvor stigende Tg indicerer recidiv af thyroideacancer2,4.

Lave værdier
Lave eller udetekterbare værdier hos hyperthyreoide patienter giver mistanke om thyrotoksicosis factitia2.

Fravær af thyroglobulin i serum hos nyfødte kan tyde på medfødt atyreose5.
BemærkningerProduktionen af Tg stimuleres fysiologisk af TSH, derfor anbefales det at analysen P-Thyrotropin [TSH] altid medrekvireres sammen med P-Tg4.

Idet Tg-bestemmelser kan påvirkes af tilstedeværelsen af thyroglobulin-antistof (Tg-Ab) og kan evt. give falsk lave eller umålelige værdier, udføres bestemmelse af Tg-Ab også altid ved rekvisition af P-Tg. Tg-Ab findes hos ca. 20-30% af alle patienter med thyroideakarcinom1,4.
Referenceinterval
18år -200år:< 60µg/l
 Kilde til referenceintervallet: IMMULITE 2000 Metode Manual Thyroglobulin (PIL2KTY-7, 2004-12-03)
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 11,2 µg/l: ±10% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 78 µg/l: ±10% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ±21,2% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel: En ændring på mere end 32,5% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidFørste hverdag efter modtagelse af prøven.
Måleområde0,1 - 200.000 µg/l
Kildebeskrivelse1. National vejledning for behandling af thyroideacancer i Danmark, DATHYRCAGRUPPEN DAHANCA, September 2015 (https://www.dahanca.oncology.dk/) (07/07-17)
2. Esfandiari NH, Papaleontiou M., Biochemical Testing in Thyroid Disorders. Endocrinol Metab Clin North Am. 2017 Sep;46(3):631-648. doi: 10.1016/j.ecl.2017.04.002. Epub 2017 Jun 8.
3. Korrespondance med Christian Nicolaj Andreassen, læge, ph.d., Institut for Klinisk Medicin - Afdeling for Eksperimentel Klinisk Onkologi, NBG (06/07-2017)
4. Carol Evans, Sarah Tennant & Petros Perros , Serum thyroglobulin in the monitoring of differentiated thyroid cancer, Scand J Clin Lab Invest Suppl. 2016;245:S119-23. doi: 10.1080/00365513.2016.1210339. Epub 2016 Aug 17.
5. http://www.paediatri.dk/images/dokumenter/vejledninger_2017/kongenit_hypotthyreose_DPS_udgave_pubMaj2017
AnalyseprincipECLIA
MåleprincipECLIA
ApparaturCobas 8000
Alternativt prøvematerialeLi-heparin-, K2- eller K3-EDTA-plasma
Minimum prøvemængde250 µL
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført01-04-2013
Senest opdateret07-08-2023