Analysedetaljer

NavnP-Osteocalcin
SynonymerOCN
AnalyseforkortelseOsteoca
NPU nr.NPU19874
PatientforberedelseDet anbefales at prøven tages om morgenen, da der er en vis døgnvariation
RørtypeLilla 3
PrøvematerialeK-EDTA plasma
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringKan ikke sendes fra praksis
HoldbarhedUcentrifugeret:
Ved stuetemperatur (20-25 ºC): 1 time

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 2 døgn
4-8 ºC: 3 døgn
-20 ºC: 3 mdr (må kun fryses én gang)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH SKS
Telefon for yderligere info30604283
IndikationMonitorering under behandling af knoglemetaboliske sygdomme.
TolkningOsteocalcin udgør hovedparten af non-kollagent protein i knogle. Osteocalcin produceres af osteoblaster, hvor osteocalcin delvist frigøres til blodbanen og delvist inkoporeres i knoglematrix. Plasma niveauet afspejler overvejende knogleformationen.
Forhøjede værdier ses fx. ved primær og sekundær hyperparathyroidisme, thyreotoksikose, Paget's sygdom og evt. ved osteoporose. Analysen anvendes især til at monitorere forløb, fx. under behandling af knoglemetaboliske sygdomme. Osteocalcin nedbrydes renalt, og plasma niveauet stiger med aftagende nyrefunktion.
Osteocalcin nedbrydes både in vivo og in vitro uder dannelse af bl.a. et N terminalt fragment. I plasma findes osteocalcin både som det intakte molekyle og som N-terminalt fragment. Begge former bestemmes ved analysen.
Der er nogen døgnvariation, med laveste værdier over middag og højeste værdier ud på natten/tidlige morgentimer.
Referenceinterval
Kvinde 18år -50år:10-47µg/l
Kvinde 50år -200år:13-55µg/l
Mand 18år -30år:21-77µg/l
Mand 30år -50år:12-46µg/l
Mand 50år -200år:13-53µg/l
 Børn 0 - 18 år: For børn ses niveauer betydeligt højere end voksenreferenceintervallet, særligt i perioder med vækst, hvor der kan ses øvre værdier på op til 4-5 gange voksen værdier 4
Analyseusikkerhed± 1,1 µg/l (2 SD) ved niveau på 19 µg/l
± 5,5 µg/l (2 SD) ved niveau på 92 µg/l
Svartid2-3 uger
Måleområde2 - 1500 µg/l
AnalyseprincipSandwich immunometrisk metode
MåleprincipElektrokemiluminometrisk måling
ApparaturCobas 6000
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretJa
Metode indført01-03-2008
Senest opdateret07-09-2018