Analysedetaljer

NavnP-Carcinoembryonalt antigen(CEA)
SynonymerCEA, Ce-Ag
AnalyseforkortelseCe-Ag
NPU nr.NPU19719
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 7 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 7 døgn
4-8 ºC: 14 dage
-20 ºC: 6 måneder (kan fryses 3 gange)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationMonitorering og behandlingskontrol af patienter med CEA-positiv cancer, specielt ved kolorektalcancer.
TolkningHøje værdier kan ses ved kolorektal-, mamma-, ventrikel-, pancreas-, gynækologiske- og lungecancer2,3.

Let forhøjede værdier kan ses ved en række benigne sygdomme som levercirrose, colitis ulcerosa, lungeemfysem, colecystitis, ulcus ventriculi og duodeni og hypothyreose samt ved maligne sygdomme2.

Ved koloncancer er der en korrelation mellem CEA niveauet og stadie af sygdommen, således at stigende niveauer ses med stigende stadie1. Niveauet af CEA forud for terapi kan anvendes som prognostisk markør. Høje værdier efter operation er forbundet med øget risiko for recidiv og en dårlig 5-års overlevelse3,4. CEA er nyttig til at monitorere terapi og forløb hos patienter med metastatisk koloncancer.

Kan anvendes til monitorering og behandlingskontrol af pancreas-, lunge-, ventrikel- og mammacancer med henblik på tidlig recidivopsporing3.

Kan ikke anvendes til screening for cancer i asymptomatiske patienter1.
BemærkningerRygere har højere værdier end ikke-rygere.
Referenceinterval
Fælles 0år -200år:< 4,0µg/l
 Rygere: <6 µg/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 4,0 µg/l: ±12,8% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 39 µg/l: ±12,8% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ±13,6% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel: En ændring på mere end 25,9% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidFørste hverdag efter modtagelse af prøven.
Måleområde0,5 - 50.000 µg/l
Kildebeskrivelse1. Duffy MJ et al. Carcinoembryonic Antigen as a Marker for Colorectal Cancer: Is It Clinically Useful? Clinical Chemistry, 2001
2. Sundhed.dk, www.sundhed.dk/sundhedsfaglig/laegehaandbogen/undersoegelser-og-proever/klinisk-biokemi/blodproever/carcinoembryonalt-antigen-cea/ Tilgået d. 100817
3. Lyngbye J et al. Lyngbyes laboratoriemedicin. 2 udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S; 2010
4. Yang KM et al. The prognostic significance and treatment modality for elevated pre- and postoperative serum CEA in colorectal cancer patients. Annals of Surgical Treatment and Research, 2016.
AnalyseprincipECLIA
MåleprincipECLIA
ApparaturCobas 8000
Alternativt prøvematerialeLi-heparin-, K2-EDTA- eller K3-EDTA-plasma
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført08-11-2010
Senest opdateret09-11-2022