Analysedetaljer

NavnP-Prolaktin
SynonymerPRL
AnalyseforkortelseProlac
NPU nr.NPU18247
PatientforberedelsePå grund af udtalt døgnvariation med højeste værdier om natten - især lige før opvågning - og laveste om eftermiddagen, bør prøven tages mindst 2 timer efter opvågningen.
Fysisk og psykisk belastning bør undgås før og under prøvetagningen.
RørtypeGrøn 4
PrøvematerialeLithium-Heparin plasma
Prøvemængde1 ml
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedUcentrifugeret:
I klimaskab (20-22 °C): 10 timer

Centrifugeret og afpipetteret:
20-25 °C: 4 døgn
4-8 °C: 2 uger
-20°C: 6 måneder
EfterbestillingMuligt op til 10 timer efter prøvetagning
AnalysestedBlodprøver og Biokemi - Horsens
Telefon for yderligere info78426012
IndikationDiagnostik af hypofysetumorer. Mistanke om hypothalmiske eller hypofysære sygdomme.
Kvinder: Udredning af oligomenoré/amenoré, infertilitet eller galaktoré.
Mænd: Udredning af nedsat libido, infertilitet eller gynækomasti.
Børn og unge: Udredning af sen pubertetsudvikling.
TolkningFysiologisk hyperprolaktinæmi ses under søvn, ved stress, under graviditet og ved amning.

Høje værdier ses ved prolaktinomer i hypofysen, samt ved en række andre endokrine og ikke-endokrine sygdomstilstande (fx hypotyreose, akromegali, nyreinsufficiens og leversygdom). Hyperprolaktinæmi er hos begge køn ofte forbundet med gonadedysfunktion og infertilitet.

En række medikamenter kan medføre forhøjet P-Prolaktin.

Der er udtalt døgnvariation med højeste værdier om natten - især lige før opvågning - og laveste om eftermiddagen.

Ses en diskrepans mellem forhøjet prolaktin og det kliniske billede, bør makroprolaktinæmi mistænkes. Ved mistanke om makroprolaktinæmi bestilles en prøve til "diverse til diverse lab" og i noten skrives "3,5 ml gul glas P-Prolaktin-OUH AAB00428". Prøven sendes til OUH til analysering, og hvis prolaktinværdien ligger over OUH's øvre referencegrænse, analyseres prøven for makroprolaktin via PEG-fældning.

Lave værdier ses ved hypofyseinfarkt (Sheehans syndrom). Prolaktinmangel har ingen kendt klinisk betydning, bortset fra manglende evne til at amme.
BemærkningerDer bør ikke tages prøver fra patienter, som modtager terapi med betydelige biotindoser (dvs. > 5 mg/dag), før mindst 8 timer efter seneste biotindosering, da høje biotinniveauer kan påvirke prøveresultatet.
Referenceinterval
Kvinde 16d -4år:126-1343× 10-3 int.enh./l
Kvinde 4år -11år:62-402× 10-3 int.enh./l
Kvinde 11år -18år:69-480× 10-3 int.enh./l
Kvinde 18år -200år:90-580× 10-3 int.enh./l
Mand 16d -4år:208-1559× 10-3 int.enh./l
Mand 4år -11år:59-402× 10-3 int.enh./l
Mand 11år -18år:68-370× 10-3 int.enh./l
Mand 18år -200år:80-460× 10-3 int.enh./l
AnalyseusikkerhedNiveau 207,55 10^-3 IU/l: ± 10 % (2CV)
Niveau 869,10 10^-3 IU/l: ± 10 % (2CV)
SvartidSamme dag (Døgnet rundt)
Måleområde2-100000 x 10^-3 IU/l
AnalyseprincipSandwich immunometrisk metode
MåleprincipElektrokemiluminometrisk måling
ApparaturCobasPro
Alternativt prøvematerialeSerum + K-EDTA plasma
Minimum prøvemængde350 µl
SektionBiokemi og Koagulation
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 1043 til medicinsk undersøgelse
Senest opdateret17-12-2024