Analysedetaljer

NavnP-Transglutaminase-Ab(IgG)
AnalyseforkortelseTrgl-IgG
NPU nr.NPU18189
RørtypeRød 4
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 8 timer efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 8 timer
2-8 ºC: 2 uger
-20 ºC: Længere tid
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationFormodning om gluten-induceret enteropati (cøliaki, ikke-tropisk sprue) eller dermatitis herpetiformis, hvor transglutaminase-Ab (IgA) (TGA) ikke kan anvendes på grund af IgA mangel1-3. Analysevalg ved IgA mangel er deamid. gliadin peptid-Ab (IgG) (GliaDP-AbG)4-5 eller P-Transglutaminase-Ab(IgG)6.
TolkningHos patienter med IgA mangel og ubehandlet cøliaki er transglutaminase-Ab (IgG) analysen positiv hos > 90%2
Referenceinterval18 - 200 år
Negativ: <7 x 103 arb.enh./l
Gråzone: 7 - 10 x 103 arb.enh./l
Positiv: >10 x 103 arb.enh./l

Kilde: Phadia AB EliA Celikey IgG DFU issued november 2020
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 60 x 103 arb.enh./l: ±20% (95% konfidensinterval)
Svartid1 uge
Måleområde2 - 600 x 103 arb.enh./l
Kildebeskrivelse1. Fasano A and Catassi C, Celiac Disease, NEJM, 2012
2. Korponay-Szabó IR, Dahlbom I, Laurila K et al. Elevation of IgG antibodies against tissue transglutaminase as a diagnostic tool for coeliac disease in selective IgA deficiency, Gut, 2003
3. https://www.sundhed.dk/sundhedsfaglig/laegehaandbogen/undersoegelser-og-proever/klinisk-biokemi/blodproever/transglutaminase-antistof-iga-igg-tga/#headerEADA
4. Husby S and Murray JA, Diagnosing coeliac disease and the potential for serological markers, Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2014
5. Cøliaki guidelines DSGH 2014
6. Wang N, Truedsson L, Elvin K et al. Serological Assessment for Celiac Disease in IgA Deficient Adults, PLOS one, 2014
AnalyseprincipEliA
MåleprincipEnzymatisk
ApparaturPhadia
Alternativt prøvematerialeEDTA Plasma
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført02-05-2016
Senest opdateret28-04-2025