| Navn | P-Sertralin |
| Synonymer | Zoloft |
| Analyseforkortelse | Sert |
| NPU nr. | NPU09364 |
| Patientforberedelse | Patienten skal være i steady-state og medicinfastende i mindst 12 timer inden blodprøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning, tages prøven straks. |
| Rørtype | Rød 4 |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 0,9 mL |
| Prøvehåndtering | Prøven kan henstilles i op til 10 timer ucentrifugeret i klimaskab ved 20°-22°C. Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post. Hvis en centrifugeret og afpipetteret prøve ikke kan være fremme indenfor 5 dage efter prøvetagningstidspunktet, skal prøverne fryses og sendes på is. Indenfor RegionMidt kan en ucentrifugeret prøve sendes til lab med transportordning. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22°C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 5 døgn På køl (4-8ºC): 14 døgn På frys (-20ºC): 1 år Holdbarheden er baseret på reference [1, 2] og interne data. |
| Efterbestilling | Mulig hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarhed. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Sertralin er et antidepressivum af typen "Selective Serotonin Reuptake Inhibitor" (SSRI). Koncentrationsbestemmelse af Sertralin kan være relevant for at sikre optimal dosis i forhold til klinisk effekt og tolerance. Fx. 1. Ved ønske om monitorering af koncentrationen i forhold til terapeutisk interval. 2. Ved brug for diagnostisk hjælp ved særlige bivirkninger eller tegn på forgiftning. 3. Ved ønske om undersøgelse af kompliance. 4. Ved ønske om hjælp til dosisjustering hos særlige grupper (fx. børn og ældre) eller i særlige situationer (fx. graviditet, lever- og eller nyresygdom, eller interagerende lægemidler). |
| Tolkning | Farmakokinetik:
Maksimal serumkoncentration nås efter 4,5-8 timer og steady-state nås indenfor ca. 1 uge. Halveringstiden er ca. 26 timer. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. For info om interagerende lægemidler, se www.interaktionsdatabasen.dk. |
| Bemærkninger | Terapeutisk interval: Det angivne terapeutiske interval er vejledende, dvs. at det dækker det koncentrationsområde, som ses hos de patienter, der behandles med de anbefalede (eller typiske) doser. |
| Terapeutisk interval | 25 - 150 nmol/L |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 50 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 200 nmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 8 dage |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 5 - 800 nmol/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Heller et al,Ther Drug Monit 2004. Vol 26: 459-461. [2] Petrides et al, Clinical Biochemistry 2014. Vol 47:73-79. |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Alternativt prøvemateriale | Nej. Gelglas kan IKKE anvendes |
| Minimum prøvemængde | 0,5 mL |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 21-02-2025 |