| Navn | P-Topiramat |
| Analyseforkortelse | Topi |
| NPU nr. | NPU09119 |
| Patientforberedelse | Patienten skal være i steady-state og medicinfastende i mindst 12 timer inden blodprøvetagningen. Ved mistanke om forgiftning, tages prøven straks. |
| Rørtype | Gul 3,5G |
| Prøvemateriale | Serum |
| Prøvemængde | 0,9 mL |
| Prøvehåndtering | Prøven kan henstilles i op til 10 timer ucentrifugeret i klimaskab ved 20°-22°C. Prøven skal centrifugeres og afpipetteres indenfor 10 timer efter prøvetagning. En centrifugeret og afpipetteret prøve kan sendes til lab med almindelig post. Hvis en centrifugeret og afpipetteret prøve ikke kan være fremme indenfor 7 dage efter prøvetagningstidspunktet, skal prøverne fryses og sendes på is. Indenfor RegionMidt kan en ucentrifugeret prøve sendes til lab med transportordning. |
| Kan sendes som rørpost | Ja |
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 10 timer I klimaskab (20-22°C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: Ved stuetemperatur (20-25ºC): 7 dage På køl (4-8ºC): 7 dage |
| Efterbestilling | Mulig, hvis prøven er indenfor ovenstående holdbarheder. |
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH |
| Telefon for yderligere info | 40465675 |
| Indikation | Monitorering af P-Topimarat kan være indiceret i følgende situationer: 1. Hvis man har brug for diagnostisk hjælp ved kliniske tegn på forgiftning / bivirkninger. 2. Hvis man har et ønske om at fastlægge en individuel terapeutisk koncentration (målingen tages, når patienten er i steady-state og velbehandlet). 3. Hvis man vil undersøge om patienten tager medicinen i tvivlstilfælde om komplians. 4. Hvis man ønsker hjælp til dosisjustering hos særlige grupper (fx. børn og ældre) eller i særlige situationer (fx. graviditet eller ændringer i interagerende lægemidler). |
| Tolkning | Topiramat er et Antiepileptika og kan herudover bruges til at forebygge migræne. Mulige interaktioner: Carbamazepin, Phenytoin, Primidon, Phenobarbital og Valproat nedsætter plasmakoncentrationen af Topiramat, mens Propanolol, Amitriptylin, Lithium og Sumatriptan kan øge plasmakoncentrationen af Topiramat. Farmakokinetik: Den maksimale plasmakoncentration af Topiramat nås efter 2-3 timer, halveringstiden er 20-30 timer, og steady-state nås efter 4-5 døgn. Absorbtionen forsinkes ved fødeindtag. Topiramat omdannes i leveren. Udskillelsen er hurtigere hos børn. For yderligere detaljer, se www.promedicin.dk. |
| Terapeutisk interval | 0 - 200 år: 6 - 30 µmol/L |
| Telefonsvar | Der ringes til rekvirenten, hvis P-Topiramat er > 60 µmol/L. Ved analysesvar over denne værdi skønnes det, at risikoen for betydelige bivirkninger er stor. |
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 10,1 µmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 23,8 µmol/L: ± 30% (95% konfidensinterval) |
| Svartid | 1 uge |
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage |
| Måleområde | 2 - 61 µmol/L |
| Kildebeskrivelse | [1] Reimers et al. Reference ranges for antiepileptic drugs revisited: a practical approach to establish national guidelines. Drug Design, Development and Therapy 2018. [2] Johannessen SI, Battino D, Berry DJ, Bialer M, Krämer G, Patsalos PN et al. Therapeutic drug monitoring of the newer antiepileptic drugs. Ther Drug Monit 2003; 25: 347-363. |
| Analyseprincip | Højtryksvæskekromatografi (HPLC) |
| Måleprincip | Tandem massespektrometri |
| Apparatur | LCMSMS |
| Alternativt prøvemateriale | Nej |
| Minimum prøvemængde | 0,5 mL |
| Sektion | Multi S |
| Lægefagligt ansvarlig | Elke Hoffmann-Lücke |
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 |
| Senest opdateret | 21-02-2025 |