| Navn | P-Ammonium | ||||||||||||||
| Analyseforkortelse | vP-NH4 | ||||||||||||||
| NPU nr. | NPU03928 | ||||||||||||||
| Patientforberedelse | Patienten skal almindeligvis være fastende. Prøvetagning skal finde sted i et røgfrit lokale (tobaksrøg kan medføre falsk forhøjede værdier). | ||||||||||||||
| Rørtype | Lilla 3 | ||||||||||||||
| Prøvemateriale | K-EDTA plasma | ||||||||||||||
| Prøvemængde | 1 ml | ||||||||||||||
| Prøvehåndtering | Kan ikke sendes fra praksis. Tages med minimal stase. Prøven placeres straks efter prøvetagning på isbad. Kølecentrifugeres og afpipetteres inden 15 min efter prøvetagning. Prøven sendes på tøris med næste transport. Husk at adviser Blodprøver og Biokemi, AUH før forsendelse, hvis der sendes akutte prøver. | ||||||||||||||
| Kan sendes som rørpost | Nej | ||||||||||||||
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: I klimaskab (20°-22° C): Nej Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 15 min. 4-8 ºC: 3 timer -20 ºC: 3 uger | ||||||||||||||
| Efterbestilling | Nej | ||||||||||||||
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | ||||||||||||||
| Telefon for yderligere info | 40465866 | ||||||||||||||
| Indikation | Diagnostik og kontrol af hepatisk encefalopati. Koma eller encefalopati af uklar årsag. Udredning af nyfødte med uklare neurologiske symptomer eller opkastning af ukendt årsag (mistanke om medfødt enzymdefekt). Mistanke om Reyes syndrom hos børn. | ||||||||||||||
| Tolkning | Høje værdier ses især ved levercirrose med udvikling af en porto-caval shunt, ved Reye's syndrom og ved medfødte enzymdefekter. Forhøjede værdier kan dog også ses ved erythroblastosis foetalis, ved hæmolytisk anæmi af anden årsag, ved uretero-sigmoideostomi, ved alkalose og ved nyresvigt. Lave værdier har ingen kendt klinisk betydning. Niveauet for P-Ammonium stiger ca. 20% fra og med d. 28-11-2021 i forbindelse med overgangen til nyt analyseudstyr på afdelingen. | ||||||||||||||
| Referenceinterval |
| ||||||||||||||
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 69 µmol/l: ± 17,00% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 249 µmol/l: ± 17,00% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ± 37,8% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel: En ændring på mere end 57% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant. | ||||||||||||||
| Svartid | Samme dag (Døgnet rundt) | ||||||||||||||
| Rådgivning | Ved lægefaglige spørgsmål; kontakt Blodprøver og Biokemi's vagthavende læge tlf. 24962789 - hverdage | ||||||||||||||
| Måleområde | 10-1499 µmol/l | ||||||||||||||
| Analyseprincip | Enzymatisk reaktion | ||||||||||||||
| Måleprincip | Absorptionsfotometri | ||||||||||||||
| Apparatur | Atellica CH | ||||||||||||||
| Minimum prøvemængde | 100 µl | ||||||||||||||
| Sektion | Kemi | ||||||||||||||
| Lægefagligt ansvarlig | Søren Andreas Ladefoged | ||||||||||||||
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | ||||||||||||||
| Metode indført | 16-02-2015 | ||||||||||||||
| Senest opdateret | 24-01-2025 |