| Navn | P-Progesteron | ||||||||||||||
| Synonymer | Lutealhormon | ||||||||||||||
| Analyseforkortelse | Prog | ||||||||||||||
| NPU nr. | NPU03242 | ||||||||||||||
| Rørtype | Gul 3,5G | ||||||||||||||
| Prøvemateriale | Serum | ||||||||||||||
| Prøvemængde | 1 ml | ||||||||||||||
| Prøvehåndtering | Prøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post. Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 2 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris. | ||||||||||||||
| Kan sendes som rørpost | Ja | ||||||||||||||
| Holdbarhed | Ucentrifugeret: I klimaskab (20°-22° C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret 20 - 25º C: 2 dage 2 - 8º C: 5 dage -20º C: 6 måneder (Må kun fryses én gang) | ||||||||||||||
| Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | ||||||||||||||
| Telefon for yderligere info | 30604283 | ||||||||||||||
| Indikation | Progesteron er det naturligt forekommende gestagen og dens vigtigste funktion er sammen med østradiol at stimulere endometriet til at blive modtagelig for implantation af det befrugtede æg1. Progesteron anvendes ved bestemmelse af tidspunkt for ovulationinduktion ifm. fertilitetsbehandling samt til udredning for menstruationsforstyrrelser (anovulatorisk cyklus), medfødte forstyrrelser i steroidstofskiftet (adrenogenitalt syndrom) og monitorering af visse tumorer (f.eks. mola hydatidosa eller choriocarcinom)1,2. Der er som udgangspunkt IKKE indikation for at måle progesteron i almen praksis, da den ikke indgår i standartudredning for infertilitet, menstruationsforstyrrelser eller svangreomsorg1,3 eller som led i udredning i forbindelse med overgangsalderen hos kvinder.4 Der er som udgangspunkt ikke indikation for at måle progesteron hos børn. | ||||||||||||||
| Tolkning | Høje værdier ses ved adrenal hyperplasi som følge af 21-, 17- eller 11-beta-hydroxylasemangel, samt ved mola hydatidosa, choriocarcinom, lipoid ovarietumor, theca luteincyster eller retineret placenta2. Lave værdier findes i lutealfasen hos kvinder i den fertile alder med anovulatoriske menstruationscykler og ved brug af p-piller. Lave værdier under graviditet ses ved insufficient funktion af corpus luteum/placenta1. | ||||||||||||||
| Referenceinterval |
| ||||||||||||||
| Raske kvinder Follikel fase <0,7 nmol/l Ovulatorisk fase <13,2 nmol/l Luteal fase 13,1 - 46 nmol/l Raske gravide kvinder 1. trimester 35 - 141 nmol/l 2. trimester 81 - 265 nmol/l 3. trimester 187 - 679 nmol/l | |||||||||||||||
| Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 37 nmol/l: ±8% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 87 nmol/l: ±8% (95% konfidensinterval) Biologisk variation: ±37% (95% konfidensinterval) Kritisk forskel: En ændring på mere end 52,4% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation. | ||||||||||||||
| Svartid | Første hverdag efter modtagelse af prøven. | ||||||||||||||
| Måleområde | 0,7 - 1910 nmol/l | ||||||||||||||
| Kildebeskrivelse | 1. Blødningsforstyrrelser hos kvinder i almen praksis, DSAM klinisk vejledning, 2007. 2. Lægehåndbogen, sundhed.dk ("Progesteron"), tilgået 09-04-2025 3. Sundhed.dk. Region Midtjylland, praksisinformation, forløbsbekrivelse, Fertilitetsudredning. Tilgået 09-04-2025 4. Hormonmåling på kvinder i overgangsalderen | Vælg Klogt. Tilgået 30-04-2025 | ||||||||||||||
| Analyseprincip | ECLIA | ||||||||||||||
| Måleprincip | ECLIA | ||||||||||||||
| Apparatur | Cobas 8000 | ||||||||||||||
| Alternativt prøvemateriale | Li-heparin og EDTA plasma | ||||||||||||||
| Minimum prøvemængde | 250 µl | ||||||||||||||
| Sektion | Multi 4 | ||||||||||||||
| Lægefagligt ansvarlig | Tina Parkner | ||||||||||||||
| Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | ||||||||||||||
| Metode indført | 01-03-2008 | ||||||||||||||
| Senest opdateret | 22-05-2025 |