Analysedetaljer

NavnP-Cancer-antigen 19-9
SynonymerC19-9Ag, CA19-9
AnalyseforkortelseC19-9Ag
NPU nr.NPU01450
RørtypeGul 3,5G
PrøvematerialeSerum
Prøvemængde1 ml
PrøvehåndteringPrøverne centrifugeres, afpippetteres og sendes med almindelig post.
Hvis prøverne ikke kan være fremme indenfor 5 dage efter prøvetagningstidspunktet, fryses prøverne og sendes på tøris.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedCentrifugeret og afpipetteret:
20-25 ºC: 5 dage
4-8 ºC: 14 dage
-20 ºC: 3 mdr. (må kun fryses én gang)
AnalysestedBlodprøver og Biokemi AUH
Telefon for yderligere info30604283
IndikationMonitorering af patienter med CA 19-9 positive cancerformer, primært pancreascancer og cancer i galdevejene1
TolkningHøje værdier ses ved cancer i pancreas (hos 80-90%), galdevejene (ca. 70%), leverceller (ca. 60%), ventrikel (ca. 50%), kolon/rektum (ca. 40%) og mamma (ca. 15%)2.
Høje værdier kan også ses ved en række non-maligne tilstande som inflammatoriske tilstande i mavetarmkanalen, pancreatitis og leversygdomme (inkl. cystisk fibrose og cholestasis). Ved akut cholangitis kan ses værdier >1000 kU/l2.
Ved pancreascancer er der en sammenhæng mellem tumorstadie og koncentrationen af CA 19-9. Kun omkring 50% af patienter med lavstadie pancreascancer har forhøjede værdier, og CA 19-9 bør derfor ikke bruges til screening efter cancer eller som selvstændig diagnostisk markør1-3. En forhøjet værdi hos patienter med en tumor i pancreas taler dog for malignitet3.
Hos patienter med metastatisk pancreascancer i pallierende behandling kan ændringer i CA 19-9 være en prædiktor for behandlingseffekt sammen med det radiologiske respons3,4.
Ved både pancreascancer og cancer i galdevejene kan en øgning eller manglende fald i CA 19-9 postoperativt indikere tilbageværende sygdom og er associeret med en dårlig prognose1,5.

BemærkningerPersoner med Lewis negativ blodtype (ca. 5-10% af caucasier) udtrykker ikke det mucin, der findes på CA 19-9 og hos disse personer vil analyseresultatet altid være lavt1.
Referenceinterval
0år -200år:< 34kU/l
AnalyseusikkerhedUsikkerhed på analyseresultatet, niveau 28 kU/l : ±10% (95% konfidensinterval)
Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 111 kU/l : ±10% (95% konfidensinterval)
Biologisk variation: ±32,0% (95% konfidensinterval)

Kritisk forskel: En ændring på mere end 46% mellem to analyseresultater er statistisk signifikant ud fra usikkerheden på analyseresultatet og den biologiske variation.
SvartidFørste hverdag efter modtagelse af prøven.
Måleområde1,5 - 10.000 kU/l
Kildebeskrivelse 1. Bottoni P et al. The Role of CA 125 as Tumor Marker: Biochemical and Clinical Aspects. Adv Exp Med Biol. 2015;867:229-44.
2. Lyngbye J et al. Lyngbyes laboratoriemedicin. 2 udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck A/S; 2010
3. Dansk Pancreas Cancer Gruppe's: Nationale kliniske retningslinier for udredning og behandling af cancer pancreatis, 2011.
4. Ballehaninna UK et al. The clinical utility of serum CA 19-9 in the diagnosis, prognosis and management of pancreatic adenocarcinoma: An evidence based appraisa. J of Gastrointestinal Oncology, Vol 3, 2012.
5. Dansk Lever-Galdevejscancer Gruppe's: Nationale kliniske retningslinjer for udredning og behandling af Cholangiocarcinom, 2015.
AnalyseprincipSandwich immunometrisk metode
MåleprincipElektrokemiluminometrisk måling
ApparaturCobas 8000
Minimum prøvemængde250 µl
SektionMulti 4
Lægefagligt ansvarligTina Parkner
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450
Metode indført08-11-2010
Senest opdateret17-11-2021