Navn | P-Triiodthyronin-reaktion[T3-Test] | |||||||
Analyseforkortelse | T3-Test | |||||||
NPU nr. | DNK35895 | |||||||
Gruppe | Del af gruppen: Thyreoidea behandlings-kontrol | |||||||
Rørtype | Grøn 4 | |||||||
Prøvemateriale | Lithium-Heparin plasma | |||||||
Prøvemængde | 1 ml | |||||||
Prøvehåndtering | Centrifugeres og afpippeteres inden 10 timer efter prøvetagning. Sendes med alm. post | |||||||
Kan sendes som rørpost | Ja | |||||||
Holdbarhed | Ucentrifugeret: Ved stuetemperatur (20-25 ºC): 10 timer I klimaskab (20°-22° C): 10 timer Centrifugeret og afpipetteret: 20-25 ºC: 4 dage 4-8 ºC: 8 dage -20 ºC: 3 md. | |||||||
Efterbestilling | Muligt op til 24 timer efter analysering | |||||||
Analysested | Blodprøver og Biokemi AUH | |||||||
Telefon for yderligere info | 40465866 | |||||||
Indikation | Bestemmelse af proteinbindingskapacitet for thyreoideahormoner. | |||||||
Tolkning | T3-testen er et mål for proteinbindingskapaciteten for thyreoideahormon og anvendes til at estimere koncentrationen af cirkulerende frit thyreoideahormon. Værdier over referenceområdet tyder på nedsat T3-bindingskapacitet, enten som følge af reduceret bindingsprotein (TBG og albumin) - f. eks. ved non-thyroid sygdom, indtagelse af androgener og corticosteroider - eller som følge af hyperthyroidisme. Værdier under referenceområdet tyder på forøget T3-bindingskapacitet, enten som følge af forhøjet bindingsprotein (TBG og albumin) - f.eks. ved graviditet og p-pille-behandling - eller som følge af hypothyroidisme. Som tommelfingerregel kan patientens P-Triiodthyronin[T3]- eller P-Thyroxin[T4]- koncentrationer ganges med værdien af T3-test for at afgøre om patienten er euthyroid, hypothyroid eller hyperthyroid. | |||||||
Referenceinterval |
| |||||||
Analyseusikkerhed | Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 0,68 arb.enh.: ± 16,00% (95% konfidensinterval) Usikkerhed på analyseresultatet, niveau 1,05 arb.enh.: ± 16,00% (95% konfidensinterval) | |||||||
Svartid | Samme dag (Døgnet rundt) | |||||||
Måleområde | 0,37 - 1,74 Arb. enh. | |||||||
Analyseprincip | Kompetitiv immunometrisk metode | |||||||
Måleprincip | Kemiluminometrisk måling | |||||||
Apparatur | Atellica IM | |||||||
Alternativt prøvemateriale | Serum, K-EDTA-plasma | |||||||
Minimum prøvemængde | 120 µl | |||||||
Sektion | Kemi | |||||||
Lægefagligt ansvarlig | Søren Andreas Ladefoged | |||||||
Akkrediteret | Akkrediteret af DANAK under registreringsnummer 450 | |||||||
Metode indført | 04-06-2018 | |||||||
Senest opdateret | 21-11-2022 |