Analysedetaljer

NavnDNA-KGA Dystrofia myotonica type 1 (DMPK)
AnalyseforkortelseKGA-DNA11
NPU nr.AAB00769
PatientforberedelsePatienten/værge skal afgive samtykke til analysen.
Overskydende prøvemateriale opbevares i minimum 5 år. Det kan evt. anvendes til supplerende diagnostiske undersøgelser, metodeudvikling eller godkendte forskningsprojekter (iflg. dansk lovgivning).
RørtypeLilla 6
PrøvematerialeK-EDTA blod
Prøvemængde6 ml
PrøvehåndteringMærkes med navn og CPR-nr.
Opbevaring: Køl eller stuetemp.
Forsendelse: Prøven sendes med almindelig post.
Kan sendes som rørpostJa
HoldbarhedMindst 8 dage ved almindelig postforsendelse.
AnalysestedKlinisk Genetisk afd, AUH (KGA)
Telefon for yderligere info29745169 (Laboratorie)
78455510 (Sekretariat)
Link for yderligere infoKlik for yderligere information
Følgeseddel/blanketRekvisitionsseddel kan anvendes ved behov Klik her
IndikationKlinisk mistanke om dystrophia myotonica type 1, prædiktiv test og prænatal diagnostik, når den sygdomsfremkaldende ekspansion i familien er kendt.
BemærkningerOBS: Husk at udfylde "Kliniske oplysninger" med indikation for analyse ved at angive kliniske manifestationer og fund, som giver mistanke om genetisk betinget tilstand. Ingen tegn på sygdom er også brugbar viden ved fortolkning af analysen. Der må IKKE skrives oplysninger om eventuelle afficerede familiemedlemmer såsom CPR. nummer i dette felt.

HASTEANALYSE: I særlige tilfælde kan analysen bestilles som HASTER. Såfremt dette ønskes, anføres "HASTER" i Kliniske oplysninger. Svartid for hasteanalyse: 10 arbejdsdage.

METODE: PCR og fragment-længde-analyse for CTG repeat-ekspansion i 3' UTR i DMPK-genet. Metoden består af en PCR- og to repeat-primed PCR-analyser for at påvise hhv. normale alleler, CTG-ekspansion og CTG-ekspansion afbrudt med CCG og/eller GGC.
Repeat-ekspansion påvises hos stort set alle patienter med dystrophia myotonica type 1.

Analyser på CVS, AC, andre væv, oprenset DNA kræver rekvisitionsseddel.

Svartid1-6 uger fra prøvemodtagelse
AnalyseprincipPCR & kapillarelektroforese
Minimum prøvemængde2 ml
Lægefagligt ansvarligSigne Væth
AkkrediteretAkkrediteret af DANAK under reg.nr. 1021
Senest opdateret18-12-2025